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[분자유전학실험]DNA ligation

저작시기 2017.10 |등록일 2017.10.16 | 최종수정일 2017.10.16 한글파일한컴오피스 (hwp) | 6페이지 | 가격 1,700원

소개글

DNA ligation에 관한 실험레포트입니다.

목차

1. 실험 이론 및 원리
2. 실험 방법 및 재료
3. 실험 결과
4. 토의 사항
5. 참고 문헌

본문내용

1. 실험 이론 및 원리
가. 실험 요약
gene cloning의 1단계는 우리가 원하는 유전자를 얻어내는 것이었다(DNA extraction). DNA ligation은 gene cloning의 2단계인 우리가 원하는 유전자와 vector를 결합시키는 것이다. 이 과정은 gene cloning의 마지막 단계인 transformation을 하기 위해서는 꼭 필요한 과정이다. 우리는 ligation을 하기 위해서 준비해 놓은 vector와 insert DNA의 농도를 측정하였다. 우리가 정량한 이유는 vector와 insert의 농도를 1:3으로 할 때 ligation이 가장 잘 일어나기 때문이다. 따라서 준비해 놓은 vector와 insert DNA를 전기영동하여 나타난 밴드의 두께 및 농도를 비교하여 total volume을 10㎕로 reaction design하여 ligation하였다.

나. 실험 소개
1970년대 쯤 "유전공학(genetic engineering)"이라는 분야가 등장했다.

참고 자료

유전공학 이론과 실제, 권문식 외 1명, 아카데미서적, 2004년, p.24-25
분자생물학 제2판, 박상대, 라이프사이언스, 2003. 2. 21
유전공학의 이해, 남상욱, 권혁빈, 라이프사이언스, 2008. 7. 20
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