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유기화학실험 사이클로헥센 결과보고서

저작시기 2016.10 |등록일 2017.10.14 한글파일한컴오피스 (hwp) | 2페이지 | 가격 2,000원

목차

1. 제목
2. 초록
3. 수치 및 결과
4. 결론
5. 참고문헌

본문내용

⚫ 제목 : 사이클로헥센

⚫ 초록 : 이번 실험은 제거반응을 이해하고 알코올의 산 촉매에 의한 탈수반응(E1반응)을 통해 사이클로헥센(Cyclohexene)을 합성하기 위한실험으로 Cyclohexanol 15ml와 85% Phosphoric acid 3ml를 100ml 둥근바닥플라스크에서 섞은 후 단순증류장치에서 반응플라스크의 잔류액이 2~3ml가 남을 때까지 증류한다. 증류액 속에 NaCl 수용액을 가하고 염기성이 되도록 포화 Na2CO3를 가한 후 층분리를 확인하여 유기용매 층을 삼각플라스크에 담고 CaCl2 3g을 가해 20분간 교반한다. 교반 후 여과지와 유리깔때기를 이용해 용액을 걸러 비커에 받는다. 두 개의 시험관 중 하나에 증류액을 다른 하나에는 Cyclohexene 5방울을 가하고 물 2ml씩 넣은 후 2%의 KMnO4 용액을 한 방울씩 3~4방울 가한다. 두 개의 시험관에 있는 용액의 색을 비교한 결과 짙은 보라색으로 색이 같게 나와 탈수반응으로 Cyclohexene이 합성이 되었다는 것을 알 수 있었다.

참고 자료

[지식iN] 시클로헥센의 합성에서 NaCl첨가하는 이유?, 10.29 http://kin.naver.com/qna/detail.nhn?d1id=11&dirId=1115&docId=129534213&qb=7IK87Yis7JWVIO2PrO2ZlCBOYUNsIOyCrOyaqeydtOycoA==&enc=utf8&section=kin&rank=2&search_sort=0&spq=0&pid=TtfhGdoRR0CssuPvwmZsssssst4-328533&sid=B/2eGZ6iz0yis8QXbvv/ow%3D%3D
[지식iN] cyclohexanol의 탈수반응 실험, 10.29 http://kin.naver.com/qna/detail.nhn?d1id=11&dirId=1115&docId=237885813&qb=7IKs7J207YG066Gc7Zel7IS8IO2PrO2ZlCBOYUNsIOyCrOyaqeydtOycoA==&enc=utf8&section=kin&rank=1&search_sort=0&spq=0&pid=TtfhKdoRR1CssuSOByssssssssZ-278487&sid=B/2eGZ6iz0yis8QXbvv/ow%3D%3D
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