검색어 입력폼

2-chloro-2-methylpropane의 제조 - 예비

저작시기 2016.09 |등록일 2017.03.23 한글파일한컴오피스 (hwp) | 11페이지 | 가격 500원

목차

1. 날짜
2. 실험제목
3. 실험목적
4. 실험이론
5. 시약 및 기구
6. 실험방법
7. 참고문헌

본문내용

* SN1반응:
SN1 반응은 유기화학에서 치환반응의 한 종류이다. SN1 반응에서 SN은 친핵성 기질을 뜻하고 1은 속도결정단계에 한 종류의 분자가 관여하기 때문에 붙여진 이름이다. SN1 반응은 반응 중간체로 탄소 양이온이 존재하는 경우가 많고 2차 또는 3차 할로알케인의 반응에서 자주 볼 수 있다. 강한 산성 환경에서는 2차 또는 3차 알코올도 SN1 반응을 일으킬 수 있다. 1차 할로알케인의 경우에는 SN2 반응이 일어난다. 일반적으로 SN1 반응에서는 기질이 해리되어 탄소 양이온을 만드는데, 이 단계가 속도결정단계가 된다. 이후 친핵체가 탄소 양이온을 공격하여 치환반응이 완결된다. 탄소 양이온이 삼각 평면 구조를 가지기 때문에 결과물은 R형, S형이 모두 나타나는 라세미체가 생성되어야하지만 이온쌍의 관여에 의해 완전한 라세미화가 이루어지는 경우는 많지않다.

단순증류 :
한 종류의 액체만 끓는점 이상으로 끓인 후 냉각시켜 불순물을 제거하여 분리하는 방법이다. 주로 불순물이 고체인 경우에 사용한다. 액체 불순물이 섞여 있을 때는 끓는점 차이가 비교적 클 때 분류한다. 분리 효율이 좋지는 않지만 빠르고 비용이 적게 드는 간단한 증류방법으로 널리 사용된다. 단순증류의 분리효율이 좋지 않은 문제점을 보완한 것이 분별증류이다

액체-액체 추출 :
추출 조작 중에서 액체 혼합물의 원액에 용제를 작용시켜서 혼합물 중에 있는 특정의 물질을 다른 물질에서 분리하는 조작. 액체 액체 추출의 특징은 원액과 용제가 2상을 형성하여 비중차에 의해 2상으로 분리하는 것이며, 희망하는 물질 즉 용질을 선택적으로 용제상으로 이동 분리할 수 있다. 삼각도상의 A를 원액의 조성이라고 하고 그림의 2상 영역 내에 들어가도록 용제를 첨가하여 전체의 조성이 B로 되었다고 하면 그것이 C와 D의 2상으로 나누어져 용제상으로 용질이 이동하게 되는 것이다.
C와 D의 비중차가 크면 그만큼 2상으로 분리되는 것이 쉽고 또 C와 D를 연결하는 직선의 경사가 오른쪽 내려감이 급할수록 분리 효과가 크게 된다.

참고 자료

http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2290120&cid=42419&categoryId=42419
http://blog.naver.com/klhb1004/110190593140
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1126940&cid=40942&categoryId=32259
http://kin.naver.com/qna/detail.nhn?d1id=11&dirId=1115&docId=76661894&qb=64uo7Iic7Kad66WY&enc=utf8&section=kin&rank=1&search_sort=0&spq=0&pid=Tvb7AdpySD8ssZrpQQ4ssssssts-056189&sid=boLQ6bNOLbOh1k8DecKftA%3D%3D
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2290287&cid=42419&categoryId=42419
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2287515&cid=42419&categoryId=42419
https://search.naver.com/search.naver?where=image&sm=tab_jum&ie=utf8&query=%EC%82%BC%EA%B0%81%ED%94%8C%EB%9D%BC%EC%8A%A4%ED%81%AC
http://msds.kosha.or.kr/kcic/msdsdetail.do
다운로드 맨위로