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임상약리학 요약

저작시기 2015.10 |등록일 2016.04.16 한글파일한컴오피스 (hwp) | 19페이지 | 가격 2,500원

목차

chapter 1. 총론
chapter 2. 자율신경계에 작용하는 약물
chapter 3. 체성신경계에 작용하는 약물
chapter 4. 중추신경계에 작용하는 약물

본문내용

- 약물의 명칭과 분류
일반의약품은 안정성이 인증된 약물로서 처방전 없이 구입할 수 있는 약으로 비처방약 또는 OTC(over the counter drugs) 약물이라고도 한다. 규제약물(controlled substances)이란 남용성이 매우 높기 때문에 엄격히 통제 받는 약물로서 주로 akridr alc 습관성의 약품들이 여기에 속한다.

- 신약 개발
임상시험(clinical test)은 1상 임상연구로부터 4상 임상연구까지 진행되며, 1상 임상연구란 처음으로 사람에게 투여하는 시험이며, 2상 임상연구란 소수의 임상가가 소수의 환자에게 투여하여 부작용을 확인하는 예비실험이다. 3상 임상연구란 50~100명 정도의 임상가가 참여하는 확대임상시험이다. 4상 임상연구란 시판 후 부작용을 추적하는 시험으로 3년간 의무적으로 하여야 한다.

- 약물의 성질
대부분의 약물은 생체 내의 수용체(recepter)와 결합하여 상호작용을 한다.

- 효능약과 길항약(Agonist and antagonist)
화학물질이 수용체와 결합하여 약물작용을 발현할 때 그 작용변화가 흥분적일 경우 효능약(agonist)이라고 하며, 이와 반대로 수용체에 결합하지만 효능약의 반응을 억제하는 약물을 길항약(antagonist)이라고 한다.

- 약물의 용량
투약하였을 때 50%가 치사하는 양을 LD₅₀(lethal dose), 50%가 효과를 나타내는 양을 ED₅₀(effective dose)이라 한다.

1)소아의 약물용량
유아는 간의 기능이 미숙하기 때문에, 약물대사에 영향을 줄 수 있으며, 신장의 기능이 미숙하기 때문에 약물의 배설에 장애가 나타날 수 있어 어른보다 소량을 투여하여야 한다.
또한, 신생아는 출생시에는 위의 pH가 중성이지만, 생후 10일 동안은 위산가 펩신의 분비가 증가하나 곧 산도가 낮아졌다가, 3세가 되어야만 성인가 유사하게 된다.

참고 자료

없음
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