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[유기화학]알코올과 에터(ether) 페놀(phenol)

저작시기 2016.01 |등록일 2016.01.31 한글파일한컴오피스 (hwp) | 7페이지 | 가격 2,000원

목차

1. 자연에서 만들어지는 알코올
2. 알코올을 만드는 반응: 예습과 복습
3. 알데하이드와 케톤의 환원에 의한 알코올의 제법
4. 알코올의 반응 : 복습과 예습
5. 브렌스테드 산으로서의 알코올
6. 알코올의 에터로의 전환
7. 알코올의 산화
8. 에터(ether)에 대한 개요
9. 에터(ether)에 대한 명명법
10. 자연계에서의 에터(ether) 화합물
11. 에터(ether)의 제법
12. 에폭사이드의(epoxide) 제법
13. 에폭사이드의(epoxide) 반응
14. Thiol
15. 페놀(phenol)의 개요. 명명법
16. 합성 및 천연 페놀 유도체
17. 페놀류의 산도
18. 페놀의 반응, 아릴 에터(aryl ether)의 제조
19. 페놀의 산화, 퀴논
20. 참고 문헌

본문내용

1. 자연에서 만들어지는 알코올
가. 메탄올() : 목정, 독성이 강하다.
나. 에탄올() : 알코올 음료

<중 략>

2. 알코올을 만드는 반응: 예습과 복습
가. 알켄의 산-촉매 수화반응 : Markovnikov 법칙에 따라 이중결합에 물분자가 첨가됨

<중 략>

13. 에폭사이드의(epoxide) 반응
에폭사이드는 친핵체에 의하여 삼각 고리를 열어주는 반응을 한다. 왜냐하면 삼각형 고리는 ring strain이 작용하고 있어 불안정하기 때문에 이와 같은 반응을 하는 것이다.

<중 략>

17. 페놀류의 산도
페놀은 알코올의 일종이나 값이 10정도로 산성을 띈다. 그 이유는 음이온인 phenoxide가 공명구조로 안정화 되기 때문이다.

<중 략>

명구조를 보게 되면 o, p 위치에 (-)charge가 있는 것을 볼 수 있다. 그러므로 o. p 위치에 전자를 당기는 그룹(electron withdrawing group, E.W.G)이 있으면 더욱 안정화된다.
그러므로 o, p- nitrophenol의 산도는 더욱 강하다. 이와같이 phenol은 산도가 강하므로 강한 염기를 사용하면 phenoxide를 만들 수 있다.

참고 자료

Atkins의 핵심 유기화학, 2014, Chapter 10
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