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[태내발달이상] 태내발달의 이상(태내발달장애) - 태아기의 염색체 이상, 성염색체 이상, 신진대사자애, 내분비선 장애

저작시기 2016.01 |등록일 2016.01.17 한글파일한컴오피스 (hwp) | 6페이지 | 가격 2,000원

목차

I. 염색체 이상
1. 다운 증후군
1) 삼체형
2) 전위 15/21형

II. 성염색체 이상
1. 클리너펠터 증후군
2. 울리히-터너 증후군
3. XXXX증후

III. 신진대사 장애
1. 페닐케토뇨증
2. 갈락토제미
3. 윌슨씨 가성 경화증

IV. 내분비선 장애
1. 갑상선 기능 감퇴증
2. 풍토적 크레틴병

본문내용

I. 염색체 이상
염색체 이상은 발달 장애로서 염색체 수의 이상으로 결정되는 병이다. 염색체 이상은 모두가 유전적인 것이 아니다. 어떤 것은 부모의 유전적 장애로 부모로부터 유전된 것이고, 또 어떤 것은 수정 당시 새로운 생명의 시작인 최초의 세포 분열 때나 세포 분열 직후에 결정되어 생긴다.

[1] 다운 증후군(Down's Syndrome)
다운 증후군은 1866년 랜돈 다운(Landon Down)에 의해서 발견되어, 그 이름을 따라 명명되었다. 그 후에는 몽고증(몽골리즘, mongolism), 또는 '선천적 사지 왜소증'이라고 명명되기도 하였다. 이 증후군은 염색체 수의 변화로 가장 빈번하게 발생하는 발달 장애이다.
몽고증이란 명칭은 이 병에 걸린 아동이 나타내는 전형적인 얼굴 모습에 기인한 것으로, 처음에는 아시아인으로 퇴화한 것이라 가정했었다.
몽고증을 나타내는 아동은 지능이 백치(idiot, IQ 25이하)로부터 치우(imbecile, IQ 25-50)에 이르는 정신박약아이다.

참고 자료

없음
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