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디아조아미노벤젠의 합성 결과레포트

저작시기 2013.06 |등록일 2016.01.13 | 최종수정일 2016.01.14 한글파일한컴오피스 (hwp) | 12페이지 | 가격 2,300원

목차

① 실험목적(Object)
② 이론(theory)
③ 실험장치(Experimental Device)
④ 실험방법(Experimental method)
⑤ 결과(result)
⑥ 고찰(discussion)

본문내용

① 실험목적(Object)
- 디아조화 반응과 커플링(coupling)반응을 이해한다.
- 아닐린과 진한황산을 반응시켜 디아조늄화합물을 만든 후 아닐린과 커플링 반응을 시켜 Diazoamino Benzene을 합성 할 수 있다.

② 이론(theory)
다이아조늄 염(diazonium salt)이란 방향족 1차 아민을 아질산으로 다이아조화하여 얻은 화합물로 다이아조짝지음반응을 일으켜, 염료 및 기타 유기합성 화합물에 사용된다.
화학식 (ArN≡N)+X-(Ar는 아릴기, X-는 염소·브로민 등의 할로젠, 황산 등의 음이온)

화학적으로 매우 불안정하며, 상온에서도 질소를 방출하고 분해하여 페놀로 되는 것이 많고, 고체는 폭발하기 쉽다.
다이아조화(diazotization)는 방향족 1차아민과 아질산(NaNO2, HNO2)을 염산 혹은 황산을 가해 0~5℃의 저온상에서 반응시켜 이온성을 가지는 다이아조늄 염을 얻는 반응이다.

azo는 질소 원자를, diazo는 두 개의 질소 원자를 나타내고, diazonium은 양전하를 가진 두 개의 질소 원자를 나타낸다.
여기서 방향족1차아민은 대응하는 지방족 아민에 비하여 , 아질산과의 반응에서 비교적 안정한 다이아조늄염을 생성한다. 이들의 염은 건조하면 촉발하기 쉬운 위험이 있지만, 수용액 중 0도에서는 상당히 안정하며 이 형태로서 각종의 유기합성에 이용되는 시약이다.
다이아조화 반응은 페놀고리에 연결된 아미노기를 디아조늄염으로 바꾸는 반응이며 다이아조늄염은 반응성이 매우 강하고 그 반응을 다이아조반응이라고 하는데, 이 반응은 유기화합물의 합성에서 중요한 반응이다.
특히 아조화합물을 얻을 수 있는 다이아조결합은 아조염료를 제조하는 데 매우 중요하다.
다이아조화 반응 시 처음에는 강산성에서 일어나도록 해야 한다.
그 이유는 먼저 생성된 다이아조늄이온이 미 반응한 아민과 커플링반응(coupling)을 하는 것을 막기 위해서다.
또한 다이아조화 반응 시 수용액 중에서는 온도가 조금만 높아져도 열운동에 의해서 다이아조늄염이 질소를 방출하여 분해되기 쉽기 때문에 0~5℃의 저온 상에서 반응을 시켜야 한다.

참고 자료

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