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니트로벤젠(nitrobenzene)의 합성 결과 레포트

저작시기 2013.07 |등록일 2016.01.13 | 최종수정일 2016.05.17 한글파일한컴오피스 (hwp) | 15페이지 | 가격 2,500원

목차

없음

본문내용

① 실험목적(Object)
nitration의 원리를 이해하고 벤젠의 nitration을 이용해 nitro benzene을 합성 해 본다.

② 이론(theory)
§ 방향족 화합물(aromatic compounds)
방향족 화합물이란 분자 속에 벤젠 고리를 가진 유기화합물로, 벤젠의 유도체를 의미한다.
벤젠 고리는 탄소6개가 단일 결합과 이중결합이 번갈아 가며 연결 되어있는 형태 인데, 이것은 화학적으로 매우 안정되어 있다.
탄소원자가 고리상에서 불포화 결합을 하여 공명구조를 갖게 된다. 이는 사슬상의 불포화 탄화수소와 다른 성질을 나타낸다.
지방족 화합물의 이중결합에서는 첨가반응이 잘 일어나지만, 벤젠에서는 첨가 중합반응보다 치환반응이 쉽게 일어나는데, 이것은 방향족 화합물의 특성이 된다.
주로 방향을 가진 화합물이 많이 방향족이라는 말이 붙었으나 반드시 방향을 가진 화합물에만 한정된 것은 아니다.
대표적인 화합물로 벤젠, 나프탈렌, 톨루엔 등이 있고, 페놀, 다이옥신, PCB 등 환경상 해가 큰 여러 화합물 들도 속해 있다.

§ 친전자성 치환 반응(Electrophilic substitution reaction)
방향족 화합물의 반응은 일반적으로 친전자성 치환반응을 의미한다.
이 반응은 전자가 부족한 친 전자체와 전자가 풍부한 방향족 고리(친핵체)의 수소원자가 서로 치환되는 반응이다.

<중략>

가장 일반적인 나이트로화 반응은 알코올의 질산 에스테르화 반응과 탄화 수소 또는 그 유도체의 수소원자를 나이트로기로 치환하는 반응이다.
알코올의 질산에스테르화 반응의 한 예는 글리세린에서 나이트로 글리세린을 얻는 반응과, 탄화수소의 예에는 톨루엔에서 나이트로 톨루엔을 얻는 반응이 있다.
그 중에서 벤젠과 같은 방향족 화합물의 나이트로화는 염료의 중간체, 농약, 폭약, 의약품 등을 합성 할 때의 중요한 단위 반응 중의 하나이다.
방향족 화합물의 나이트로화는 혼산을 사용하여 이루어진다.
여기서 말하는 혼산은 진한 황산과 진한 질산을 혼합한 용액을 말한다.

참고 자료

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