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DNA분리와 전기영동

저작시기 2015.11 |등록일 2015.11.28 한글파일한컴오피스 (hwp) | 4페이지 | 가격 500원

소개글

DNA의 분리(DNA Extraction)
DNA 전기영동(DNA Electrophoresis)

목차

1. DNA의 분리(DNA Extraction)
1) 원리
2) 실험 기구 및 재료
3) 실험 과정
4) 주의사항

2. DNA 전기영동(DNA Electrophoresis)
1) 원리
2) 실험 기구 및 재료
3) 실험 과정
4) 주의사항

3. 결론

본문내용

01 원리
DNA의 분리는 DNA가 가지고 있는 특징들을 이용해 세포로부터 불순물을 제외하고 DNA만을 농축하여 추출하기 위한 것이다. 상대적으로 열에 DNA보다 단백질이 약하기 때문에 열을 가해 단백질을 파괴할 수 있고 DNA의 인산기에 의해 전기적으로 음전하(-)를 나타내는 것을 이용해 양전하(+)를 나타내는 실리카겔 입자와 상호 결합하는 원리를 이용해 DNA를 회수 할 수 있다.

02 실험 기구 및 재료
멸균된 면봉
Micropipette, tip
1.5ml Tube
Vortexer
Water bath
원심분리기(centrifuge)
PK(Proteinase K)
CL/BL
WA / WB
실리카겔 컬럼

03 실험 과정
① 멸균된 면봉으로 입의 안쪽을 긁어 구강상피세포를 채취한다.
② 1.5ml Tube에 세포를 채취한 면봉 끝을 잘라 넣고 CL300㎕와 PK20㎕를 넣는다.
③ 56℃의 Water bath에서 1시간을 incubation 한다. (세포용출단계)
④ 면봉에 흡수 되어있는 용액까지 팁을 이용해 짜서 새로운 1.5ml Tube에 옮긴다.

참고 자료

없음
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