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DNA 정제

저작시기 2013.10 |등록일 2014.10.31 | 최종수정일 2016.12.12 한글파일한글 (hwp) | 2페이지 | 가격 900원

목차

1. Subject
2. Material
3. Methods
4. Result
5. Discussion

본문내용

◉ Subject
DNA 정제(DNA Purification)
◉ Material
PCR products, Microcentrifuge, Washing Buffer(PB,PE), Purification Column
◉ Methods
1. 전기영동했던 PCR 산물이 들어있던 용액의 5백의 Binding Buffer 액을 넣고 2-3회 pipeting 해주어 혼합한다.
2. Purification column에 PCR 튜브 내의 용액을 모두 옮긴다.
3. 13000g, 1분으로 원심분리 시켜준다.
4. 하층에 모인 용액을 따라 버린다.
5. 원심분리 했던 각 튜브 용액의 상층에 washing buffer 750ul를 넣고 13000g, 1분으로 원심분리 시켜준다.
6. 하층에 모인 용액을 따라 버린다.

참고 자료

없음
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