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PCR, MFG-tk, 유전자 대량생산

저작시기 2013.09 |등록일 2014.07.06 | 최종수정일 2016.10.09 한글파일한컴오피스 (hwp) | 7페이지 | 가격 700원

목차

가) 실험이론과 원칙 (서론)
나) 실험재료와 방법
다) 실험결과
라) 고찰과 결론

본문내용

본 실험의 목적은 PCR을 하는 방법을 배우고, 전기영동을 하고 그 결과를 통해서 tk coding sequence의 크기를 확인하는 것이다.

PCR(polymerase chain reaction)은 우리말로는 중합효소 연쇄반응으로, polymerase를 이용하여 연쇄적으로 DNA를 복사하여 증폭시키는 반응이다. 특정 DNA 부위를 두 개의 primer를 이용하여 특이적으로 반복 합성하여 원하는 DNA 분자를 증폭시킬 때 사용하는 방법인데, 미량의 DNA를 배로 증폭시켜 다량의 DNA를 얻을 수 있기 때문에 분자생물학에서 매우 중요한 기법이다. PCR은 여러 가지 의학 연구, HLA형의 결정, 법의학분야에서 특정인의 유전자 검출, 암 유전자 검출, 유전자 질병의 진단, 감염성 질환의 진단 등에 이용된다.

PCR은 결핵균(Mycobacterium tuberculosis)을 진단하는 데에 쓰일 수 있다. 결핵균을 진단하는 방법으로는 임상증상, X-선 촬영, 객담검사, 객담의 결핵균 배양 등이 있다. 하지만 결핵균은 배양속도가 느려서 통상 4-8주가 걸리며, 결핵균과 비결핵성 항상균을 감별하기 위한 생화학적 동정을 하는 데에도 1-2주가 소요된다. 따라서 1-2일 이내에 결핵균을 측정할 수 있을 뿐 아니라 결핵균과 비결핵성균을 동정할 수 있는 PCR을 이용하면 정확하고 신속한 진단이 가능하다. PCR을 이용해서 결핵균을 진단할 때 선행적으로 필요한 조건은 결핵균을 선택적으로 증폭시켜야 한다는 것이다.

참고 자료

없음
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