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스미스 유기화학 7장 요악 정리본

저작시기 2013.04 |등록일 2013.04.28 한글파일한글 (hwp) | 21페이지 | 가격 600원

소개글

스미스 유기화학 2판
7장 요약정리본입니다.

각종 그림 자료도 풍성하게 있으니 보시면 큰 도움되리라 확신합니다.

목차

I. 들어가기에 앞서

II. alkyl halide 소개
1. 결합의 halide
2. 결합의 halide

III. alkyl halide 성질
1. 결합에 의한 극성
2. substitution
3. 명명법

본문내용

I. 들어가기에 앞서

7장은 앞으로 배우게 될 결합의 시작이다. 결합은 탄소보다 전기음성도(electronegativity)가 큰 원소와의 결합을 의미한다. 결합은 총 세 가지가 있는데 그중 처음으로 살펴볼 것이 바로 Alkyl Halide이다.


II. alkyl halide 소개

Alkyl Halide는 다음 그림과 같이 혼성화 된 탄소에 할로젠 원자가 붙어있는 것을 의미한다.

metyl halide

이때 할로젠 원자를 가진 탄소에 붙어있는 R기의 개수에 따라 alkyl halide는 각각 (primary), (secondary), (tertiary)로 분류한다.

< 중 략 >

2. substitution

우선 치환반응을 먼저 살펴보자. 치환반응의 기본적인 유형은 아래와 같다.


식은 총 3가지 그룹으로 나눌 수 있다. R과 X 그리고 Nu이다. 여기서 중요한 것은 leaving group인 X와 nucleophile인 Nu이다.

i leaving group

RX의 친핵성 치환반응에서 이탈기는 결합을 이루던 전자를 가지고 떨어진다. 이탈기는 더 약한 염기일수록 반응이 잘 일어난다. 주기율표 상에서 염기는 방향으로 증가한다. 좋은 이탈기는 더 약한 염기이므로 주기율표 상에서 즉, 할로젠 원소가 최적의 이탈기가 된다.
약염기는 센산의 짝산으로도 표현이 가능하다. 짝산은 간단하게 이온을 더해주면 볼 수 있다. 이때 가장 낮은 을 갖는 산이 약염기로 좋은 이탈기가 된다.

정리하자면 좋은 이탈기의 조건은 다음과 같다
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