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PCR (polymerase chain reation) 원리 및 실험 방법과 RFLP (restriction fragment length polymorphisms) 원리와 응용

저작시기 2012.11 |등록일 2013.04.19 파일확장자어도비 PDF (pdf) | 8페이지 | 가격 1,000원

목차

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본문내용

1. Polymerase chain reaction
PCR : 특정 DNA 부위를 특이적으로 반복 합성하여 시험관내에서 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법으로서, 아주 적은 양의 DNA를 이용하여 많은 양의 DNA 합성이 가능.
genomic DNA와 같은 아주 큰 DNA로부터 원하는 DNA 부분만을 선택적으로 증폭시킨 후 일반적으로 사용되는 agarose gel이나 polyacrylamide gel 상에서 뚜렷하게 보이는 band로 가시화

<중 략>

자를 DNA 내에 제한효소로 잘리는 부위가 몇 개가 되는지 파악한다.
Linear DNA 끝부분을 자를 때는, 효소에 따라서 인식서열에 몇 개의 염기가 더 붙어 있어야만 잘리는 것들이 있음을 주의한다.
DNA의 순수도는 제한효소 처리 효율에 중요하다.
단백질이나 유기용매가 포함된 경우 효율 감소

참고 자료

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