검색어 입력폼

메틸 메타 나이트로 벤조에이트의 합성

저작시기 2013.03 |등록일 2013.04.15 | 최종수정일 2013.10.13 파워포인트파일MS 파워포인트 (ppt) | 28페이지 | 가격 1,600원

목차

1. 실험목표
2. 용어
3. 친전자성 방향족 치환반응(EAS)
4. 나이트로화 반응
5. 나이트로벤젠 합성 단계별 메커니즘
6. 방향족 고리의 활성화 및 활성감소
7. 실험이론
8. 실험기구
9. 실험시약
10. 실험방법
11. 실험 주의사항

본문내용

실험목표
메틸 벤조에이트를 이용하여 메틸 메타-나이트로벤조에이트를 합성하여 보고, 친전자성 치환반응에 대해 이해한다.

용어
이탈기(leavig group) : 반응기질에서 떨어져나가기 쉬운 원자 또는 원자단
친핵체(nucleophile) : 치환반응에서 할로젠화 알킬 공격 화학종. (Nu:- ) Lewis염기이며, 주로 음이온 또는 중성이면서 극성분자. 비공유 전자쌍 가짐
친전자체(electrophile) : 음전하 중심으로 이끌리는 화학종. (E+) H+나 ZnCl2와 같은 Lewis 산
전자끌개기(EWG) : 고리에서 치환기가 전자를 당기면 고리의 전자 밀도 낮아짐
전자주개기(EDG) : 고리로 치환기가 전자를 주면 고리의 전자 밀도는 높아짐

친전자성 방향족 치환반응(EAS)
벤젠은 여섯 개의 π 전자가 고리의 아래위에 서로 중접되는 여섯 개의 p 오비탈에 퍼져 있는 구조

느슨히 붙잡힌 π 전자로 인해 벤젠 고리는 전자가 비교적 풍부한 상태로 존재 → 친전자체와 반응

벤젠은 여섯 개의 π 전자 가지므로, Huckel의 규칙을 만족하고, 예외적으로 안정 → 방향족 고리 유지하는 반응이 유리하게 진행

참고 자료

없음
다운로드 맨위로