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아스피린(pre)

저작시기 2011.08 |등록일 2012.05.06 | 최종수정일 2013.12.01 한글파일한컴오피스 (hwp) | 4페이지 | 가격 400원

소개글

일반화학실험 아스피린 예비레포트

목차

1. 제목
2. 목적
3. 이론
4. 실험기구 및 시료
5. 실험과정

본문내용

1. 제목 : 의약품 합성 - 아스피린 (Drug Synthesis - Aspirin)

2. 목적 : 가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린을 합성하여 유기 합성의 의미를 배운다.

3. 이론 :
1) 탄소를 비롯한 원소들을 원하는 위치에 결합시키는 유기 합성에서는 원자들의 상대적인 결합뿐만 아니라 3차원적인 구조까지 조절해야 하는 매우 복잡한 과정이다. 유기 합성에서 어쩔 수 없이 만들어지는 불순물은 유기 합성의 효율을 떨어뜨릴 뿐만 아니라, 유기 합성으로 합성한 물질을 실용적으로 이용할 수 없도록 만들기도 하기 때문에 반응의 효율을 높여서 불순물이 생기지 않도록 하거나 불순물을 완전히 제거하는 기술도 중요하다. 특히 의약품 합성의 경우에는 서로 거울상에 해당하는 광학 이성질체들이 서로 전혀 다른 생물 화학적 특정을 나타내기 때문에 탄소를 중심으로 하는 비대칭 중심도 정확하게 조절해서 원하는 이성질체만을 선택적으로 합성해야 하는 어려움도 극복하고 있다.

대부분의 유기 합성은 시작물질로부터 시작하여 여러 단계의 합성 과정을 거쳐서 이루어진다. 합성의 각 단계마다 중간 생성 물질을 여러 가지 물리화학적 방법으로 확인하고 분리하여 다음 합성 단계로 넘어가게 된다.
합성 의약품 중에서 가장 성공적인 것으로 알려진 아스피린은 위에서 보여준 것과 같은 구조를 가진 아세틸살리실산이라는 화합물로 방향족 벤젠 분자에 가복실기와 에스터기가 결합된 비교적 간단한 구조로 되어 있다.

참고 자료

없음
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