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원핵생물과 진핵생물의 전사과정 비교

저작시기 2012.04 |등록일 2012.05.04 한글파일한컴오피스 (hwp) | 12페이지 | 가격 1,000원

소개글

원핵생물과 진핵생물의 전사과정을 비교한 레포트 입니다.

목차

1. 원핵세포의 전사

[1] 핵심단백질 - RNA polymerase
[2] DNA 핵심부위 - promoter
[3] DNA polymerase의 promoter의 인식
[4] RNA polymerase의 promoter의 결합
[5] RNA 합성의 개시
[6] 개시 속도의 조절
[7] RNA 합성의 연장(elongation)
[8] 전사 연장(transcription elongation) 속도의 조절
[9] RNA 합성의 종결
[10] 전사 종결의 조절

2. 진핵세포의 전사
[1] RNA polymerase
{1} RNA polymerase의 생화학적 비교
{2} Subunits of RNA polymerase
{3} Eucaryotic `core` subunit
{4} Common subunits
{5} Nonessential subunits
{6} Mitochondria와 chloroplast RNA polymerase
[2] RNA polymerase에 의한 진핵 세포의 전사
{1} RNA polymerase II에 의한 진핵세포의 전사
{2} Transcription by RNA polymerase Ⅲ
{3} Transcription by RNA polymerase I

본문내용

[1] 핵심단백질 - RNA polymerase

◇ RNA polymerase의 기본적인 촉매반응
① RNA합성이 시작되는 특정 부위를 인지(recognition)
② 주형 DNA의 "coding" 염기서열을 읽어서 정확한 nucleotide를 삽입
③ RNA 합성이 연속적으로 진행
④ RNA 합성을 중단해야 하는 부위나 신호를 정확히 인지
⑤ DNA 주형이나 RNA 전사체에 있는 조절성 부위를 인지
⑥ 조절성 단백질과 리간드 분자와 상호작용하여 전사과정의 진행을 조절

[2] DNA 핵심부위 - promoter

◇ Promoter(전사촉진제) : RNA polymerase가 결합하는 특별한 염기서열을 가지고 있는 DNA의 한 부위로써 전사 개시보다 앞에 위치함. (예, E. coli : -10과 -35부위)
ㆍ전사개시 : +1
ㆍ-10부위의 6염기상 (TATAAT)
ㆍ-35부위의 6염기상 (TTGACA)

◇ 전사개시 부위의 염기서열 : 밝혀진 300 가지의 염기서열은 다르나, 중합효소로 하여금 특이적으로 결합하게 하는 근원 제공, 결합 정도가 다르거나 결합이 조절 받는 양상이 다름

◇ Promoter들의 공통점 : 세 군데 염기서열
- 전사개시 위치 +1과 그 좌우의 3 염기쌍(initiator)
- -10부위의 6염기쌍....

참고 자료

없음
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