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나일론 6,6의 계면중축합

저작시기 2009.10 |등록일 2010.04.09 한글파일한글 (hwp) | 5페이지 | 가격 1,200원

소개글

나일론 6,6의 계면중축합 실험 파이널 레포트 입니다 ^^

목차

1. 실험목적
2. 실험이론
3. 실험기구및시약
4. 실험방법
5. 실험결과
- 검토사항
(1) 나일론6,6의 계면중축합반응의 반응식을 작성하라.
(2) 탈수축합반응과 계면중축합반응의 차이점을 조사하라.
(3) 나일론의 종류 및 그 특성과 용도에 대해서 알아보시오.
(4) 나일론6,6에서 한계반응물은 무엇인가?
- 조토의
6. 실험고찰
7. 참고문헌

본문내용

1. 실험목적
nylon66을 제조하여 보고 구성성분을 파악하고 제조 원리를 이해하며 반응 원리를 알아보자.

2. 실험이론
고분자(polymer)란 저분자량의 수많은(일반적으로 최소한 100개) 단위들이 공유결합으로 연결되어 이루어진 고분자량의 물질을 말한다. 작은 분자들이 반복적으로 합쳐져서 고분자를 형성하는 과정을 polymerization이라 하며, 이때 작은 분자들을 단량체(monomer)라 한다. 두 가지 형태의 중합, 즉 축합중합과 첨가중합이 알려져 있다. 단량체들의 결합 시에 물이나 알코올과 같은 작은 분자가 제거되는 고분자 형성반응을 축합중합이라 하며, 첨가중합에서는 불포화 불포화 : 포화에 미치지 못한 상태로 증발이 계속 되고 있는 상태를 말한다.
혹은 고리화합물들이 서로 첨가하여 고분자를 만드는 반응으로 이 때는 작은 분자들이 제거되지 않는다. 전형적인 축합중합 고분자의 일종이 폴리아미드, 즉 나일론이다.
같은 양의 디아민과 디카르복시산을 섞으면 아민염을 얻을 수 있다. 이 염을 고온으로 가열하면 한 분자의 물이 빠져나가면서 아미드 결합이 생긴다.
나일론6,6은 공업적으로 헥사메틸렌디아민과 아디프산을 215℃에서 여러 시간 그리고 270℃ 진공 하에서 약 한 시간 반응시켜 얻는다.

아디프산 + 헥사메틸렌디아민 -> 폴리헥사메틸렌 아디프아미드 또는 나일론 6,6

나일론을 만드는 또 다른 방법은 반응성이 큰 산염화물을 이용하는 것으로, 이산염화물은 실온에서도 아민과 쉽게 반응하여 폴리아마이드를 만들 수 있다(Schotten-Baumann 반응).
즉, 염화세바코일과 헥사메틸렌디아민은 실온에서도 다음과 같이 반응하므로 나일론 6,10은 실험실에서도 쉽게 합성할 수 있다.

참고 자료

- 한국섬유공학회, 최신합성섬유, 형설출판사, p.161~172
- 고분자공학개론-JOEL R. FRIED저-자유아카데미 p.301~302
참고1) http://100.naver.com/100.nhn?docid=80034
참고2) http://ko.wikipedia.org/wiki/%EB%B0%A9%ED%96%A5%EC%84%B1
참고3) http://100.naver.com/100.nhn?docid=104251
참고4) http://krdic.naver.com/detail.nhn?docid=4997400
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