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Benzothiazole 고리 화합물의 반응성과 수소음이온 이동반응

저작시기 2008.11 |등록일 2010.04.06 한글파일한글 (hwp) | 48페이지 | 가격 5,000원

소개글

2년간의 Benzothiazole 고리 화합물의 반응성과 수소음이온 이동반응에 관한 연구

목차

Ⅰ. 서 론 1
1. Hammett 방정식
2. 동위원소 효과

Ⅱ. 실 험 9
1. 물질의 합성
1) 사용 기기
2) 3-Methyl-2-substitutedphenylbenzothiazoium perchlorate
(2-(Z-ph)BT+) 의 합성
3) 3-Methylbenzothiazoium perchlorate (BT+)의 합성
4) 2,3-Dimethylbenzothiazoium perchlorate (2-MeBT+)의 합성
5) 2,3-Dimethylbenzothiazoline (2-MeBTH)의 합성

2. 반응 물질의 UV-Visible 스펙트럼 찍기
1) 사용 기기
2) 기질 물질들의 UV-Visible스펙트럼 찍는 방법
3. 반응속도상수(k2)의 측정
1) 사용 기기
2) 반응속도상수 k2 측정

Ⅲ. 실험결과 및 고찰 32
1. 3-Methyl-2-substitutedphenylbenzothiazoium perchlorate (2-(Z-ph)BT+)와
1-Benzyl-3-carbamoylpridiniline(PyH)와의 수소음이온 이동반응의 반응속도상수
(k2) 측정
2. 3-Methylbenzothiazoium perchlorate (BT+)와 1-benzyl-3-carbamoylpridiniline (PyH)와의 수소음이온 이동반응의 반응속도상수(k2) 측정
3. 2,3-Dimethylbenzothiazoium perchlorate (2-MeBT+)와 1-benzyl-3-carbamoyl pridiniline (PyH)와의 수소음이온 이동반응의 반응속도상수(k2) 측정
4. 2번 탄소의 치환기 따른 benzothiazoium (BT+)화합물의 반응성 비교
5. Benzothiazole 고리화합물과 benzimidazole 고리화합물의 반응성 비교
6. 2,3-Dimethylbenzothiazoline (2-Me BTH/BTD)와 acridinium (Ac+)반응에서의 동위원소효과

Ⅳ. 결 론 41

Ⅴ. 참고문헌 42

본문내용

[초록 중 일부] 조효소 NAD+/NADH의 수소음이온 이동반응의 메카니즘을 고찰하기 위한 일환으로 NAD+유사체로 일련의 치환기를 가진 benzothiazolium화합물을 합성하였다. 일련의 치환기를 가진 2-(Z-ph) BT+ClO4-와 BT+ClO4-, 2-MeBT+ClO4-을 수소음이온 받개로 사용하고 PyH를 수소음이온 주개로 사용한 반응계에서 수소음이온 이동반응에 대한 반응속도상수(k2)를 측정하였다. 또한 2-MeBTH를 수소음이온 주개로 사용하고 N-methylacridinium perchlorate (N-MeAc+)와 N-benzylacridi- nium bromide (N-BnAc+)를 수소음이온 받개로 사용한 반응계에서 수소음이온 이동반응에 대한 반응속도상수(k2)를 측정하였다. 또한 2-MeBTH의 2번 탄소에 동위원소인 중수소를 치환시킨 2-MeBTD와 N-MeAc+와 N-BnAc+와의 반응속도상수(k2)를 측정하여 동위원소효과(kinetic isotope effect)를 측정하였다.
Hammett parameter σ의 치환기 효과를 이용하여 이들 수소음이온 이동반응들의 반응속도상수(logk2)들과 σ의 함수관계를 도시하였고 이것으로부터 얻어진 ρ값들을 통해 전이상태에 있는 반응센터에 형성되는 하전을 예측함으로써 반응메커니즘을 규명하였다.
또한 동위원소 효과에 나타난 KIE 값을 통해서 전이상태의 구조와 반응메커니즘을 규명하였다.

참고 자료

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