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고위험 신생아

저작시기 2010.01 |등록일 2010.01.28 한글파일한글 (hwp) | 19페이지 | 가격 1,500원

소개글

각 목차별로 고위험으로 분류되는 신생아에 대한 레포트입니다
보시고 도움이 되셨으면 좋겟어욤 +_+

ex)피부문제: 중독성 홍반, 일과성 신생아, 농포성 흑피종, 혈관종, 칸디다증
호흡계문제:태변흡인증후군, 미숙아 무호흡, 신생아 일과성 빈호흡, 기관지-폐 이형성증, 미숙아 망막증
황달문제: 생리적 황달, 병리적 황달, 모유 황달, 태아적아구증
감염문제: sepsis, 괴사성 감염, 주산기 감염

목차

Ⅰ. 피부 문제
Ⅱ. 호흡기계 문제
Ⅲ. 유전질환을 가진 신생아
Ⅳ. 감염
Ⅴ. 대사 장애
Ⅵ. 중추신경계 문제
Ⅶ. 모체 요인과 관련된 문제
Ⅷ. 출생 시 손상
Ⅸ. 선천성 대사 장애
Ⅹ. 호흡곤란 증후군
Ⅺ. 신생아 황달
Ⅻ. 미숙아

보너스: 사용하는 특수 장비

본문내용

Ⅸ. 선천성 대사 장애
1) 선천성 대사 장애는 돌연변이 유전자에 의해 발생되는 유전질환이다.
2) 대부분의 대사성 질환은 상염색체 열성 유전 방식으로 발생된다.
3) 임신 중에 조기 발견되어 치료될 수도 있지만 대부분 신생아 검진을 통해 발생된다.
4) 증상으로는 식욕부진, 수유곤란, 구토, 경련, 혼수, 기면 등이 있다.
5) 주로 신생아 초기인 출생 후 24~72시간 이내, 신생아 후기인 출생 후 28일 이후에 증
상이 발현한다.
1. 선천성 갑상선기능 저하증
1)원인
-갑상선 형성 부전에 의한 갑상선 불형성증, 이소성으로 인해 발생
-요오드의 농축 혹은 섭취 장애로 유발되기도 함
-임신 중 갑상선 조직의 억압이나 파괴를 가져오는 약물, 식이 중 요오드 결핍, 선천성
효소장애는 선천성 갑상선 기능 저하증을 유발할 수 있음
2)증상
-생후 2~3개월은 무정상일 수 있으므로 조기 선별검사가 중요
-태변배출 지연, 생리적 황달의 지연, 저체온, 말단 청색증, 기면을 보임
3)진단
-발뒤꿈치를 채혈하여 T3, T4, 갑상선자극호르몬을 측정하여 진단
-30주 미만의 미숙아는 만삭아에 비교해 T4, 갑상선자극호르몬이 낮음
4)치료 및 간호
-갑상선 제제를 평생투여, 갑상선 호르몬 치 주기적 검사
-조기발견, 치료 효과 관찰, 균형 잡힌 식사 제공
2. 페닐케톤뇨증(PKU)
1)빈도
-아미노산 장애로 불려지는 가장 대표적인 장애
-전 세계적으로 12000명당 1명으로 추정
-주로 북유럽과 미국의 백인이 발생률 가장 높음
2)증상
-색소침착 결여로 인한 금발의 머리, 푸른 눈을 가짐
-영양실조, 습진, 발진이 나타남
-전신분열 증상, 불안정, 경련, 지남력 장애도 증상 중에 하나임

참고 자료

신생아 간호, 김미예 외 11, 군자출판사(2008)
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