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레트 장애(Rett`s Disorder)에 대한 연구

저작시기 2010.01 |등록일 2010.01.25 한글파일한글 (hwp) | 8페이지 | 가격 1,400원

소개글

레트 장애(Rett`s Disorder)에 대한 연구 과제물 레포트 작성하였습니다.
받아보시고 많은 도움되시길 바랍니다.
추천합니다.

목차

Ⅰ. 레트 장애의 원인과 증상
1. 레트 장애 개요
2. 레트 장애의 정의
3. 레트 장애의 원인
4. 레트 장애의 유전양상
5. 레트 장애의 증상

Ⅱ. 레트 장애 감별 진단법과 특징
1. 레트 장애 진단법
2. 레트 장애 감별 진단
3. 레트 장애 진단 특징

Ⅲ. 레트 장애의 연구 및 치료법
1. 레트 장애 치료
2. 레트 장애의 최근 연구

Ⅲ. 레트 증후군(Rett syndrome)의 원인과 증상, 진단과 치료법
1. 레트 증후군의 원인
2. 레트 증후군의 증상
3. 레트 증후군의 진단
4. 레트 증후군의 치료법
참고자료

본문내용

Ⅰ. 레트 장애의 원인과 증상

1. 레트 장애 개요

레트 증후군은 영아기(early infancy)에 시작되는 독특한 발달장애로 거의 항상 여아에게서만 발견되며 전 세계적으로 다양한 인종과 종족에게서 발견된다. 레트 아이는 보통 건강하게 태어나서 6-18개월까지는 표면적으로는 정상적이거나 거의 정상적인 발육의 시기를 보이다가 기능이 감소하거나 정체되는 시기에 다다른다.
(생략)
2. 레트 장애의 정의

레트 증후군은 1966년 비엔나의 소아과 의사인 안드레아 레트에 의해 처음 발견되었습니다. 처음 이 질환을 발표했을 때는 별다른 호응을 받지 못했으나 1983년 Hageberg란 의사가 35Case의 레트 증후군을 모아 영어로 논문을 발표하면서 세상 사람의 관심을 끌기 시작했습니다. 그리고 1984년 비엔나에서 레트 증후군의 심포지움이 처음 열렸으며 여기에서 레트 증후군의 진단기준의 틀을 만들었고, 현재까지도 이 기준으로 환아들을 진단하고 있습니다.

3. 레트 장애의 원인

생후 얼마간 정상적인 발육을 보이던 아이들 중 주로 여아들에게 나타나는 뇌질환의 하나인 Rett 증후군의 원인은 X 염색체상의 결손 멕피투(MEcP2)유전자로 추정됩니다. 두 개의 X염색체를 갖는 여성과 달리 한 개의 X염색체와 한 개의 Y염색체를 갖는 남성은 X염색체 상의 결손유전자를 보충해 줄 수 있는 또 다른 X염색체상의 "뒤를 받쳐주는" 유전인자가 없으므로 맥피투의 돌연변이는 남성태아에게 치명적이며 이것이 레트증후군이 여성에게만 발견되는 이유이다. 맥피투 유전자는 다른 많은 유전자들의 조절에 매우 중요한 역할을 한다고 알려져 있다.

참고 자료

김영희·고태순 공저(2006), 아동발달과 육아, 서울: 양서원
아동발달의 이해, 정옥분 지음, 학지사
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