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알코올(알콜)의 산화 예비 보고서

저작시기 2009.03 |등록일 2009.12.29 한글파일한글 (hwp) | 5페이지 | 가격 1,000원

소개글

화학공학과 3학년 화공소재합성실험입니다.

목차

1. 서론
2. 이론
1) 알코올의 산화반응
2) 카르보닐기의 아미드화
① 옥심화 반응
② 베크만 전위반응
3. 실험
(A) 하이포아염소산 산화에 의한 시클로헥산온의 합성
1) 실험재료
2) 실험방법
(B) 시클로헥산온을 이용한 카프로락탐의 합성
1) 실험재료
2) 실험방법

본문내용

2. 이론
1) 알코올의 산화반응
알코올을 산화시켜 카보닐 화합물을 만드는 반응은 매우 유용한 반응이다. 이때 생성되는 카보닐 화합물이 알데하이드나 케톤인지 또는 카복실산인지는 알코올과 사용한 산화제에 따라 결정된다.
1차알코올은 산화하여 알데하이드가 되고, 더 산화하면 카복실산을 생성한다.
2차알코올은 산화하면 케톤을 생성한다.
3차알코올은 하이드록시기를 가진 탄소에 수소가 없으므로 쉽게 산화하지 않는다. 하지만 강력한 산화제를 사용하고 온도를 높이면 삼차 알코올은 산화되어 하이드록시기를 가진 탄소 원자와 몇 가지 탄소-탄소 결합이 끊어져서 복잡한 생성 혼합물이 얻어진다.
알코올을 산화하기 위해서 가장 흔히 사용되는 사약은 높은 산화 상태의 전이 금속들, 특히 크로뮴(Ⅵ)이 많이



뷰흐너깔때기
2) 실험방법
① 100ml 비커에 염산 히드록시아민(NH2OH HCl) 1.8g을 물 25ml에 용해시키고 시클로헥산온 2.6ml(2.5g)을 가한다.
② 이 용액에 물 20ml에 탄산나트륨 1.4g을 녹인 용액을 흔들어주면서 가한다. (탄산나트륨을 가하면, 염산염은 비양성자화된 히드록시아민으로 전환되고 탄산염은 염화나트륨과 이산화탄소를 생성한다.)
③ 이 혼합물을 10분간 가끔씩 저어주면서 얼음탕기에서 식힌다.
④ 뷰흐너깔때기로 침전된 시클로헥산 옥심을 모으고, 수 ml의 물로 씻어 준다. 가능한 눌러서 물을 짜내고, 생성물이 건조될 때까지 깔때기를 통해 공기를 불어 넣는다.
⑤ 100ml 비커에 85% 인산 10ml(21g)을 넣은 뒤 시클로헥산온 옥심 1.4g을 가하고 반응혼합물을 저어준다.
⑥ 반응혼합물의 온도가

참고 자료

[1] www.cheric.org/ippage/e/ipdata/2004/03/file/e200403-1201.ppt
[2]
http://hknu.ac.kr/~jspark/%C0%AF%B1%E2%C8%AD%C7%D0/%C0%AF%B1%E2%C8%AD%B6%F48%C0%E5.ppt
[3] 유기화학교재연구원 역, “유기화학”, 자유아카데미(2007), pp.736~737
[4] 화학교재편찬위원회 역, “유기화학실험”, 청문각 (1997), pp.389~393
[5] http://high.daehane.com/book/qna/view.asp?pkid=7143&page=13&searchField=&searchValue
[6]http://tensil.tradeindia.com/Exporters_Suppliers/Exporter18747.299207/Dropping-Funnel.html
[7] http://preview.britannica.co.kr/bol/topic.asp?article_id=b25h3772a
[8] 정평진 편저, “유기합성화학”, 동명사(2007), pp.227~229
[9] 심창환 외3 공저, “최신유기화학”, 효일문화사(1998), p.167
[10] http://mhest.com/supparticles/Oxime-480600.pdf
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