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메틸 벤조에이트 합성

저작시기 2009.06 |등록일 2009.06.14 한글파일한컴오피스 (hwp) | 18페이지 | 가격 3,000원

소개글

메틸 벤조에이트 합성 레포트입니다. 유용하길 바랍니다.

목차

ABSTRECT
1. INTRODUCTON
1.1. 에스터
1.1.1. 에스터의 제조
1.1.2. 에스터의 반응
1.2. 에스터 반응
1.3. 실험목적
1.4. 물리상수

2. EXPERMENT
2.1. 실험기구
2.2. 실험방법
2.3. 주의사항

3. RESULTS & DISCUSSION
3.1. Results
3.2. Discussion

4. CONCLUSION

5. REFERENCES

본문내용

1. INTRODUCTON
1.1. 에스터
에스터는 자연계에서 산출되는 화합물 중에서 가장 널리 퍼져 있는 화합물에 속한다. 많은 간단한 에스터는 과일과 꽃의 향기에 해당되는 유쾌한 냄새를 가진 액체이다. 예를 들면, methyl butanoate는 파인애플 오일에서 발견되고, isopentyl acetate는 바나나 오일의 성분이다. 에스터 결합은 또한 동물성 지방 및 생물학적으로 중요한 분자들 안에 들어 있다.
화학 산업에서도 에스터는 다양한 목적으로 이용된다. 예를 들면, ethyl acetate는 일반적으로 사용되는 용매이고, dialkyl phthalate는 중합체가 부서지는 현상으로부터 막아주는 가소제(plasticizers)로 사용된다. [1]
1.1.1. 에스터의 제조
카복실산은 카복실산염 음이온과 일차 할로젠화 알킬과의 반응 혹은 무기산-촉매 존재하에서 카복실산과 간단한 알코올과의 Fischer 에스터화 반응에 의해서 직접 에스터로 전환된다. 더욱이, 산 염화물은 염기 존재하에서 알코올로 처리하면 에스터로 전환된다. [1]
1.1.2. 에스터의 반응
에스터는 우리가 이미 살펴본 다른 카복실산 유도체와 같은 종류의 반응이 일어나지만, 에스터는 산 염화물 또느 산 무수물들보다 친핵체에 대해 훨씬 반응성이 적다. 모든 이러한 반응은 비고리형 에스터 및 락톤(lactone)이라고 부르는 고리형 에스터 모두에게 동등하게 적용된다. [1]

(1) 에스터의 카복실산으로 전환: 가수분해 반응
에스터는 염기성 수용액 또는 산성 수용액에 의해 가수분해되어 카복실산과 알코올을 생성한다. 그 반응은 Figure 3.으로 확인할 수 있다.

참고 자료

[1] 정평진, 유기합성화학, 서울(2007)
[2] 이경민(2007), Synthesis and characterization of nano-sized metal doped titanium dioxide semiconductor for improvement photoactivity, 경희대 대학원, 석사학위논문
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