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약물 전달용 나노 입자

저작시기 2009.05 |등록일 2009.06.09 | 최종수정일 2017.05.08 한글파일한컴오피스 (hwp) | 15페이지 | 가격 1,900원

소개글

약물 전달용 나노 입자에 대해 표와 사진을 첨부하여 체계적으로 정리하였습니다.

목차

1. 약물 전달용 나노 입자의 종류

1.1 고분자 나노 입자 (Polymeric Nanoparticies)
1.2 지질성 나노 입자(Solid Lipid Nanoparticies, SLN)
1.3 나노좀(Nanosomes)

2. 난용성 약물의 생체이용률 증진

2.1 생체이용률의 향상
2.2 경구투여 목적의 SLN
2.3 약물전달체로의 SLN의 응용
2.4 자기미세유화 약물전달시스템(Self-Microemulsifying Drug Delivery System, SMEDDS)

3. 입자형 면역 조절제

4. DAN 전달 나노 입자

4.1 전달 벡터
4.2 비바이러스 양이온성 벡터와 DNA응집
4.3 비바이러스 양이온성 벡터와 DNA 응집 메카니즘
4.4 DNA 응집체의 세포내 전달

5. 표적 지향형 약물 전달 나노 입자

5.1 표적 지향성 약물 전달 시스템
5.2 Enhanced Permeability and Retention(EPR)효과
5.3 표적 지향성 작용기의 도입법

6. 결론

본문내용

2.2 경구투여 목적의 SLN
SLN의 경구투여의 형태는 일반적으로 정체, 과립제와 캅셀 등의 형태로 사용가능하다. 약물전달 시스템에서 매트릭스 물질로 지질을 이용하여 경구투여제로 사용하는 것은 익히 잘 알려져 있는 바이다. 이러한 형태의 경구투여 목적의 SLN은 만성적 약물치료에 있어서 상대적으로 다른 투여방법에 비하여 안전하고 환자의 순응이 좋고, 스스로 투여 또는 복용이 가능하다는 장점이 있다. 이러한 장점과 동시에 SLN은 다음과 같은 기능을 동시에 부여한다.


2.4 자기미세유화 약물전달시스템(Self-Microemulsifying Drug Delivery System, SMEDDS)

약물의 용해도를 개선시킬 목적으로 가장 많이 쓰이는 방법 중 하나로, 계면활성제 및 약물의 전구체나 복합체를 만들어 지용성 약물의 용해도를 증가시켜줌으로써 흡수를 촉진시켜 주는 방법이 있는데 이를 자가미세유화 약물전달 시스템이라 한다. 즉, SMEDDS는 마이크로 에멀젼의 구성 성분 중 수상이 제거된 액체 또는 고체 상태의 균일한 혼합물로서 복요시 소화액과 같은 수상을 만나 위 장관 운동 등과 같은 약한 힘에 의해서도 쉽게 마이크로 에멀젼을 형성하는 약물전달 시스템을 말한다. 이러한 방법은 많은 난용성 약물을 마이크로 에멀젼화하여 약물의 용해 속도를 향상키시며 약물의 물리 화학적 작용에 의한 약물의 분해를 최소화하여 약물의 생체이용률을 극대화할 수 있는 방법이다. 마이크로 에멀젼은 물과 오일에서 열역학적으로 안정하게 존재할 수 있으며 거의 투명한 형태로 존재한다. SMEDDS는 마이크로 에멀젼에서 물이 제외된 것으로 마이크로 에멀젼에 비해 부피가 작고 물에 의한 약물의 분해를 감소시킬 수 있다.
일반적인 난용성 약물이 함유된 경구투여용 정제의 경우, 위장 관에서 분해되고 용해되는 속도가 늦어 흡수가 지연되거나 결정성 약물의 경우 재결정이 형성되어 약물의 손실이 커 약물의 흡수율이 떨어져 생체이용률이 감소된다.

참고 자료

없음
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