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IPF(특발성 폐섬유화증 Idiopathic Pulmonary Fibrosis) CASE STUDY.

저작시기 2008.07 |등록일 2009.06.09 한글파일한컴오피스 (hwp) | 25페이지 | 가격 3,500원

소개글

IPF(특발성 폐섬유화증)환자의 CASE STUDY.
모든 것이 담겨있습니다.
병태생리, 증상, 치료, 간호과정까지 모두다.
만점짜리 레포트라고 자신하지요 ^^

목차

1. 질병에 관한 해부생리와 이론적 고찰
1)원인
2)발병기전
3)병리조직학적 특성
4)임상적 소견
5)검사소견
6)방사선학적 검사소견
7)기관지폐포세척술
8)폐조직검사
9)치료

2. 의학적 치료 및 수술

3. 환자의 기왕력 및 검사결과
1)기왕력
2)검사결과

4. 간호과정

5. 참고문헌

본문내용

Ⅰ. 질병에 관한 해부생리와 이론적 고찰

특발성 폐섬유화증 (Idiopathic Pulmonary Fibrosis)
-통상적 간질성 폐렴(Usual Interstitial Pneumonia)

폐포벽, 소엽간 중격, 기관지-폐혈관 주위의 폐간질과 같은 폐의 지지조직을 미만성으로 침범하는 질환을 미만성 간질성 폐질환이라고 한다. 이 질환들은 대부분 폐간질과 폐포를 동시에 침범하고 또 일부에서는 폐포 침범이 더 우세한 소견을 보이므로 미만성 간질성 폐질환이라는 용어 대신 미만성 침윤성 폐질환이라고 불리기도 하며 이러한 질환 중에서 원인이밝혀지지 않은 경우를 특발성 폐섬유화증이라고 부른다. 하지만 이 질환은 간질성 폐질환에서 다른 알려진 모든 질환들을 제외한 후에 남는 질환에 대해 붙여지는 비특이적인 질환이 아니고 비교적 일정한 임상증상, 폐기능 검사소견, 방사선학적 소견 및 특징적인 병리조직학적 소견을 가진 독자적인 질환이다.

1. 원인

가. 역학
특발성 폐섬유화증은 어느 나이에서나 발생할 수 있으나 50대와 60대에서 가장 흔한 질환이다. 류마티스성 질환에 연관되어 나타나는 것을 제외하면 남녀 비는 1:1이다. 환자들 중에 흡연력이 있는 경우가 많다. 이 질환은 비교적 드문 질환으로 이환율과 발생률은 아직 정확히 평가되지 않았지만 영국에서는 매년 10만 명당 5명 정도 발생하는 것으로 추정하고 있다.

나. 원인 인자
대부분의 만성 염증성 질환과 마찬가지로 다양한 인자들이 발병에 관여할 것으로 생각되고 있지만 정의가 의미하는 바와 같이 원인은 밝혀지지 않았다. 일부의 환자에서는 엡스타인-바르 바이러스(EBV)에 대한 항체가 관찰되기도 하고, 어떤 환자에서는 ‘독감 같은 증상’ 이후에 발생하기 때문에 바이러스 감염이 이 질환의 원인으로 추정되기도 하지만 증명된 바는 없다.

참고 자료

Kasper 외, (2006), HARRISON`s 내과학, MIP
서울대학교 의과대학 내과학교실 (2004), 임상내과학, 고려의학
서문자 외 (2004), 성인간호학, 수문사
서울대학교병원 (1994), 간호진단과 계획. 서울대학교출판부
유해영 (2004), 임상간호매뉴얼, 현문사
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