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[화학실험] 아스피린 합성 실험

저작시기 2008.10 | 등록일 2008.11.13 한글파일 한컴오피스 (hwp) | 3페이지 | 가격 500원

소개글

[화학실험] 아스피린 합성 실험 보고서입니다.

목차

Ⅰ. Abstract & Introduction

Ⅱ. Data & Results

Ⅲ. Discussion

본문내용

Ⅰ. Abstract & Introduction
이 실험에서는 유기산과 알코올로부터 에스테르가 되는 과정을 통해서 실생활에 매우 유익한 아스피린을 합성하고 이를 염기성 표준 용액과의 산염기 적정법에 의해서 농도를 결정함으로써 순도를 결정할 것이다. 아스피린은 두통약의 활성 성분이고 상대적으로 독성이 없고, 고통을 없애는 매우 효과적인 의약품중의 하나로 알려져 있다.
아스피린은 살리실산 분자에 있는 OH기와 아세트산에 있는 카르복시기의 반응에 의해서 만들어지는데, 이런 무수물은 물 분자와 반응하여 에스테르화 반응을 일으키며 반응을 오른쪽으로 가게 하는 경향이 있다. 촉매로 황산이나 인산을 사용하면 반응의 속도가 더 빨라진다.
아스피린의 합성에서는 카복실 무수물로 아세트산 무수물을 이용하고, 촉매로 소량의 인산을 사용한다. 아스피린의 합성은 다음과 같이 나타낼 수 있다.

Ⅲ. Discussion
아스피린이 합성되는 화학 반응식은 다음과 같다.

C7O3H6 + C4O3H6 ↔ C9O4H10 + CH3COOH

이로부터 아스피린의 이론생성량을 구할 수 있다.
살리실산(C7O3H6)과 아세트산 무수물(C4O3H6), 아스피린(C9O4H10), 아세트산(CH3COOH)의 분자량은 각각 138,102,180,60 이므로 질량보존의 법칙과 일정성분비 법칙을 적절히 응용하면, 살리실산 2.5g에 아스피린의 생성량은 3.261g이 된다.
이론생성량을 알면 수득율을 구할 수 있다. 수득율을 구하는 식은 다음과 같다.



이를 통해 구한 수득율이 92.3%가 나온다.
시간이 허락했더라면 석유에테르를 가해 좀더 순수한 아스피린을 구하고 싶었다. 만약 석유에테르를 가하는 실험까지 했더라면 불순물의 양을 구할 수 있었을 것이다.

참고 자료

① http://147.46.41.146/~chemlab/exp/exp8.htm
② http://www.chemfinder.com
③ Principles of Modern Chemistry; 4th edition; Oxtoby, Gillis, Nachtrieb; Saunders College Publishing
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