검색어 입력폼

chromatography를 이용한 혼합물분리

저작시기 2008.06 | 등록일 2008.10.31 | 최종수정일 2021.04.12 한글파일 한컴오피스 (hwp) | 7페이지 | 가격 2,500원

소개글

크로마토그래피를 이용하여 순수한 단백질과 기지의 혼합물을 분리해본다.

목차

- 제목 차례 -
I. 실험 목적 3
II. 실험 원리 3
A. 이론 3
B. 원리 4
III. 실험 재료, 시약 및 기구 5
IV. 실험 방법 5
V. 실험 결과 및 고찰 5
A. 결과 5
B. 고찰 6
VI. 참고문헌 7

- 표 차례 -
[표 1] Chromatography의 분류 3
[표 2] 아미노산의 분자량과 Rf 값 7

- 그림 차례 -
[그림 1] paper chromatography 전진점 및 발색점 표시 5
[그림 2] 단백질 chromatography 결과 6

본문내용

I. 실험 목적
단백질은 종종 chromatography에 의해 분획될 수 있다. 혼합물로부터 그 성분들을 순수하게 분리하거나 확인, 정량하는 데 사용하는 크로마토그래피를 이용하여 순수한 단백질과 기지의 혼합물을 분리해본다. (실험일: 2008년 6월 2일 월요일)


II. 실험 원리
A. 이론
① Chromatography란
크로마토그래피 계는 서로 혼합되지 않는 이동상과 정지상의 2개의 상으로 이루어지고 있다. 시료중의 성분이 정지상과 그 틈새를 통과해서 흐르는 이동상에 상이한 비율로 분배되면 성분마다 정지상 중을 이동하는 속도에 차가 생겨 분리된다. 이와 같은 원리에 기인되는 분리법이 크로마토그래피이다.

② Chromatography
크로마토그래피는 1903년 M.S. Tswett의 흡착 크로마토그래피에 대한 첫 논문이 발표된 이래 화학 및 생물학 연구에 큰 도움을 줌으로써 새로운 분석법으로 각광을 받고 있다.
크로마토그래피는 혼합물을 흡착제에 대한 친화성의 차, 즉 분별흡착현상을 이용하여 분리, 정제, 정성, 정량 등을 할 수 있는 방법이다.
흡착제를 채운 관이나, 또는 다른 지지체에 흡착제를 고정시킨 판 끝에 분석, 시료를 흡착시키거나, 점적한 후 적당한 용매로 전개하면 시료 중 흡착성이 강한 것은 이동거리가 짧으며 흡착성이 약한 물질은 이동거리가 길게 생긴다. 이 때 생기는 흡착 층의 모양을 크로마토그램(chromatogram)이라고 하고, 각 성분 흡착 층을 띠(band) 또는 점(spots)이라 하는데, 이들의 이동속도 차이를 이용하여 물질을 분리할 수 있으며, 이 이동속도로부터 어떤 물질인가를 추정할 수도 있다.

참고 자료

없음
다운로드 맨위로