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AIDS의 치료약물은 현재 완벽한 약물이 없어서 계속 계발 중이다. 그중 RT inhibitor의 단점을 보안한 새로운 약물개발의 시도를 나타내는 논문이다.

저작시기 2006.10 |등록일 2008.04.05 한글파일한글 (hwp) | 3페이지 | 가격 1,500원

소개글

연구 논문의 서론과 실험방법 결과와 토의, 결론까지 상세하게 쓰여져있다.
AIDS의 치료법에 관련되어 큰 도움이 될수있는 논문이다.

목차

서론
실험
결과와 토론
A.가설
B. 연구
C.결론

본문내용

서론
Acquired immune deficiency syndrome (AIDS)란 human immunodeficiency virus(HIV)에 야기되는 질병이다. HIV는 3가지 효소, 즉 reverse transcriptase(RT), integrase, and protease에 의하여 병을 유발시킨다. 현재 AIDS에 대한 일반적인 치료방법인 cocktail-based therapy에 있어서 RT inhibitor가 주요한 역할을 한다. 이러한 RT inhibitor에는 두 종류가 있는데 그것은 nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs)와 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs)이다. 구조적으로 다르더라도 모든 NNRTI는 작용원리는 RT 활성을 방해한다는 것으로 동일하다. 하지만 이러한 NNRTI에는 치명적인 약점이 있다. AIDS의 치료에 있어서 NNRTI의 지속적인 사용은 RT 효소의 돌연변이를 일으켜 약에 대한 저항성이 발달한다는 것이다. 그리하여 약의 효과는 점점 감소하게 된다.
이러한 이유로 새로운 NNTRI의 개발은 지속적으로 이루어지고 있다. 이때 새로운 drug은 다양한 RT 효소의 돌연변이에 대한 넓은 활동성을 가지고 있으며 또한 낮은 독성과 선호되는 약 제조방식을 가지고 있어야 한다.
이러한 조건을 충족시키는 새로운 drug을 발견하기 위해 ethoxy linker를 가지는 inhibitor를 실험 하였고 결과적으로 우세한 RT 돌연변이에 대한 폭넓은 항바이러스적 활동성을 관찰함과 동시에 훌륭한 바이오약제로써의 프로필을 가지고 있는 것을 확인할 수 있었다. 여러 실험을 거쳐 결과적으로 8-(2-hydroxyethyl)dipyridodiazepinones (5a-d)를 사용하여서 wild type HIV-1과 NNRTI-resistant HIV-1 strains에 대항하는 여러 가지 유사 화합물을 생성해 내었다.

참고 자료

의학저널 논문 리뷰
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