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비스테로이드 항염증제제 (NSAIDs) 에 관하여

저작시기 2006.10 |등록일 2008.03.25 한글파일한글 (hwp) | 6페이지 | 가격 1,500원

소개글

NSAID 약물에 관하여 아주 구체적으로 문헌고찰 하였습니다,.

그림도 들어가 있습니다..

목차

1. 서론
2. NSAIDs의 작용 기전
3. NSAIDs의 부작용
4. NSAIDs의 공통적인 약리학적 특성
5. NSAIDs 복용으로 인한 위장 질환
6. NSAIDs에 의한 부작용 예방법
7. Selective COX-2 inhibitors
8. 요 약
9. 스테로이드 요법
* 참고문헌

본문내용

1. 서론

진통, 해열 및 항염증 효과를 나타내는 약물은 서로 화학적 유사성은 없으나 작용 기전이나 부작용이 aspirin과 비슷하므로 흔히 아스피린 유사 약물이라고도 부른다. 일반적으로 각 약물의 d작용 강도에 따라 해열 진통제, 비스테로이드성 항 염증약물(NSAIDs)이라고도 하며 아편계 약물에 대칭되는 용어로서 비 마약성 진통제라고도 한다. 항 염증 약물은 아편계 진통제와는 달리 중추성 진통 효과나 육체적 의존성 또는 약물 남용의 위험성이 없다는 장점은 있으나 최고 효능이 다소 낮아 주로 둔한 통증을 완화시킬 목적으로 쓰인다. 일부 항 염증 약물은 진통 효과는 낮으나 항염증 효과가 강하여 류마티스성 관절염에 유효하게 쓰이고 있다. 1960년 경에는 20여종의 NSAIDs가 개발되었으나 이 약제들의 사용이 증가함에 따라 오히려 부작용의 보고례가 더 많아지는 현상이 생기게 되었다. 그럼에도 불구하고 현재 세계적으로 가장 많이 처방되고 사용되는 약이다.

2. NSAIDs의 작용 기전

비 스테로이드성 항 염증 약물의 작용 기전은 주로 prostaglandin의 합성 억제로 알려져 있으며, 이는 sapirin 및 기타 유사 약물들이 cycloxygenase의 활성을 억제하기 때문이다. Aspirin은 cycloxygenase를 불가역적으로 억제하는 약물이며, aspirin을 제외한 비 스테로이으드성 함 염증 약물은 가역적으로 억제한다. Cycloxygenase는 두 가지 형이 있는데 세표의 구성성분으로 되어 있는 cycloxygenase-1(COX-1)과 cycloxygenase등과 같은 염증 매개 물질에 의해 유도되는 Cycloxygenase-2(COX-2)가 있다. COX-1은 주로 혈관 내페세표, 위점막 및 공팥 등에 존재하면서 위 점막 보호작용이나 콩팥 혈류를 조절하는 항상성 기능을 가지고 있다. 이에 비하여 COX-2는 염증 매개 물질에 의하여 생성된 후 염증부위에서 염증을 일으키고 유지시키는 작용을 한다. Apirin을 위시한 대부분의 비 스테로이드성 항 염증약
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