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다이아조화 반응과 커플링 반응 예비

저작시기 2007.05 |등록일 2008.03.09 한글파일한글 (hwp) | 11페이지 | 가격 800원

소개글

다이아조화 반응과 커플링 반응 예비

목차

실험목적
이론
실험장치
실험방법
추론
참고문헌

본문내용

1. 실험 목적
염료의 합성에 있어 중요하게 이용되고 있는 다이아조화 반응과 coupling 반응에 대하여 알아본다.

2. 이 론
방향족 1차아민과 아질산을 반응시켜 디아조늄염을 얻는 반응이다. 이 반응은 1858년 P.그리스에 의해 처음으로 발견되었고, 그 후 여러 가지 디아조늄염에 관한 연구가 이루어졌다. 디아조늄염은 반응성이 매우 강하여 그 반응을 디아조반응이라고 하는데, 이 반응은 유기화합물의 합성에서 중요한 반응이다. 특히 아조화합물을 얻을 수 있는 디아조결합은 아조염료를 제조하는 데 있어서 매우 중요하다.
방향족 1차 amine 화합물에 NaNO2 (or HNO2)와 염산(or 황산)을 사용해 반응시키면 diazonium salt가 생성되는데 이러한 반응을 다이아조화 반응(diazotization)이라 한다(그림1-1).
여기에서 처음 diazotization은 강산성하에서 일어나도록 한다. 이론적으로 2당량이나 실제로는 2.5~3당량정도가 필요하다. 그 이유는 먼저 생성된 diazonium ion이 미반응의 amine과 coupling을 하는 것을 막기 위해서이다.
즉 1당량의 HCl은 아질산(HONO)을 생성하는데, 또 1당량은 방향족 1차 amine을 염으로 만들어 triazene 유도체가 생성되는 것을 막기 위하여 필요하다(그림 1-2)

참고 자료

정광보, 서병수 외, 유기화학실험, 신광문화사, 2000, p.263
Solomons, Fryhle, 솔로몬 유기화학 8th, 범한서적 2005, p.385
T.W.Graham Solomons & Craig B. Fryhle, ‘Organic Chemistry’, John Wiley&Sons, 2001, p.799~808)
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허태성 , ‘유기화학’ , 자유아카데미 , 1999
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www.kiu.ac.kr/mypage/board/putsfile.html?code=ysg123&id=1456&filenum=1
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