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HPLC 크로마토그래피의 구조 장치 정의

저작시기 2008.03 |등록일 2008.03.05 한글파일한글 (hwp) | 6페이지 | 가격 800원

목차

1. HPLC 크로마토그래피의 사전적 정의

2. 개요

3. HPLC 의 구조 및 장치

4. HPLC의 장점
1) 분배크로마토그래피
2) 흡착크로마토그래피
3) 이온교환크로마토그래피
4) 크기-배제 크로마토그래피

5. HPLC의 구조 및 장치 설명
1) 용매
2) 고압펌프
3) 시료의 주입 방법
4) 컬럼
5) 오븐
6) 검출기

본문내용

1. HPLC 크로마토그래피의 사전적 정의
시료성분의 2쌍 사이의 분포 차이를 이용하여 다성분혼합물에서 각 성분을 분리·분석하는 방법. 흡착능·분배계수·휘발성·이온교환능의 차 등을 이용하여 혼합물을 분리·정제한다. 각종 분석기기와 병용하여 미량물질의 분석수단으로 이용되고 있다. 크로마토그래피의 형식은 여러 가지이지만 원리는 모두 같고 고정된 흡착제(고정상)의 한 끝에 시료를 넣고 용매나 기체를 이것에 연속적으로 흐르게 한다(이동상). 이동상과 고정상이 접하면서 이동하는 과정을 전개라 하고 이동상이 액체이면 전기제라 한다. 이온교환크로마토그래피에서는 이 전개를 용리(熔離)라 하고 사용하는 용매를 용리액이라 한다. 이동상은 시료를 함유하고 있는 고정상으로부터 시료를 녹여내는데, 용질이 여기를 천천히 지나가서 새로운 고정상에 닿으면, 두 상(相)에 대한 물리적·화학적 상호작용의 정도에 따라서 흡착 또는 분배된다. 고정상이 고체인 경우에는 흡착에 의하여, 액체인 경우에는 분배에 의한 것이 주된 상호작용인 것으로 추측된다. 따라서 고정상과 이동상의 계면에는 물질의 흡착과 용출(溶出)이 계속 되풀이되어 시료 속에 함유되어 있는 성분 중 흡착제와 친화성이 강한 성분일수록 용출되어 이동하는 비율이 적어지고 고정상 속에 머무는 비율이 커진다. 즉 친화성에 근소한 차가 있으면 고정상 속에서의 이동속도에 차이가 생겨 혼합물의 분리가 가능해진다. 혼합물의 분리에는 침전·여과·증류·승화·추출 및 그 밖에 물질의 화학적·물리적 성질의 차를 이용한 방법이 있는데, 크로마토그래피는 간단한 조작을 계속하는 것만으로 분리가 가능한 뛰어난 방법이다. 이용범위도 화학·생물학·약학·의학·농학·환경과학 등 물질을 다루는 과학의 모든 분야에 이르고 있다.


2. 개요

많은 화합물은 기체 크로마토그래피(GC)에 적용될 정도로 충분히 휘발되지 않기 때문에 액체 크로마트그래피(HPLC)는 매우 중요하다.
고성능 액체 크로마토그래피는 미세한 입자들로 충전된 막힌 컬럼을 통해 높은 압력으로 용매를 흘려주어 좋은 분리능을 얻을 수 있다.
HPLC 장치는 용매 공급계, 시료 주입 밸브, 고압 컬럼, 검출기, 그리고 장치를 제어하고 결과를 보여주는 컴퓨터로 구성되어 있다.

3. HPLC 의 구조 및 장치

- 직경이 2-4mm이고 길이가 10-50cm인 컬럼
: 1-2ml/min의 유속을 얻기 위해서는 100-3,000psi의 압력이 요구
- 각각의 장치 설명
1. Reservoir : 용매(Solvent)를 저장할 수 있는 용기
2. 용매 펌프 : 일정한 유속과 압력으로 용매를 밀어주는 장치
3. 주입기 : 분석하고자하는 시료를 이동상의 흐름에 실어주는 역할
4. 컬럼 : 충진제가 채워져 있어 실질적인 분리가 이루어지는 곳
5. 검출기 : 분리되어진 물질이 검출되어지는 곳
6. Data system : Detector의 시그날을 크로마토그램으로 변화시켜줌
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