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DNA preparation, DNA prep.

저작시기 2007.10 |등록일 2008.02.18 한글파일한글 (hwp) | 3페이지 | 가격 1,500원

소개글

DNA prep. 에 관한 실험입니다. 이론은 짧으나 디스커션은 매우 자세합니다. 자세한 디스커션 및 결과분석을 원하는 분께 적절합니다.

목차

1.Subject
2.Introduction
3.Method & Material
4. Result
5. Discussion

본문내용

▶결과분석
DNA sample을 agarose gel 전기영동시 band의 넓이가 좁을수록 보다 균일한 size의 DNA가 sample에 존재 했음을 의미한다. 이번 실험결과에서의 band는 특정 범위에 집중적으로 분포하기는 하지만 다른 조의 실험결과나 저번주의 PCR후 전기영동 후의 결과에 비하면 비교적 넓은 band가 형성되었음을 관찰할 수 있다. 이는 다양한 크기의 DNA segment 가 존재하였음을 의미한다. 원인으로는 cell 로부터 chromosomal DNA와 plasmid DNA를 분리할 때 완벽하게 분리가 되지 않고 plasmid DNA 와 비슷한 크기의 chromosomal DNA가 sample에 섞여 있었음을 예상할 수 있다. 또는 bacteria의 plasmid의 경우 cell내에 한 종류만이 존재하는 것이 아니고, 같은 종류에서도 supercoiled form 이나 relaxed form 이존재 할 수 있다, 이럴 경우 전기영동시 이동성에서 차이가 날 것이고 결과적으로 band가 넓은 범위에 걸쳐서 나타나는데 기여할 것이다.
*실험시 주의할 점으로는
1. Solution II부터 vortexing을 사용하지 않고 inverting 하여 chromosomal DNA가 과도하게 조각나 plasmid DNA와 비슷한 크기가 되지 않도록 주의해야한다.
2. 원심 분리후 상층액을 취하는 과정에서 침전물질이 섞이지 않게 주의해야한다.
3. 전기영동싱 gel의 위치가 어긋나게 되면 band의 양상에 영향을 미치게 되고 이것은 결과 해석시 오류의 원인이 되므로 주의해한다.
등이 있었다.
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