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NSAIDs

저작시기 2007.04 |등록일 2007.04.20 한글파일한컴오피스 (hwp) | 5페이지 | 가격 600원

소개글

레포트로 제출했던 자료이고
참고문헌은 확실하게 잘 적었답니다^^*

목차

<약리기전 ACTIONS>
1) Salicylic acid 유도체
2) Aniline유도체
3) Pyrazolone 유도체
4) Phenylbutazone 유도체
5) Fenamic acid 유도체
6) Propionic acid 유도체

본문내용

NSAIDs는 스테로이드 그룹에 속하지 않고 스테로이드와 연관된 부작용도 없으며 항염증작용까지 있어 그렇게 명명되었다. 또 NSAIDs는 전통과 해열효과도 있다. 약리작용의 정확한 기전은 알려지지 않았지만 prestaglandin(위산분비, 체온, 혈소판 응집, 염증 등을 조절하는 내인성 지방산류이다.) 합성에 관계있는 효소인 cyclooxygenase를 억제함으로써 prostaglandin의 합성을 억제하는 것으로 생각되고 있다.

NSAIDs는 다음 두가지 효소의 활성을 억제한다.
1. cyclooxygense-1(cox-1), 대부분 조직에 존재하며 생리학적 세포 신호전달체계에 역할을 한다. 대부분 이상반응은 이 효소를 억제함으로써 야기한다.
2. cyclooxygenase-2(cox-2), 염증부위에서 유도되며 염증반응에 관여하는 prostanoids를 생성한다. NSAIDs의 진통 및 항염증작용 중 많은 부분이 cox-2의 억제에 의한다.

NSAIDs의 항염증 효과는 cox-2억제에 의해 나타나며, 위장부작용은 cox-1의 억제로 일어난다. 새로운 NSAIDs(celecoxib과 rofecoxib)는 특별히 cox-1을 억제하지 않고 cox-2만을 억제하는 것으로 보인다. celecoxib과 refecoxib은 위장관부작용없이 통증과 염증을 제거한다. Ibuprefen과 naproxen같은 초기에 합성된 NSAIDs도 cox-2를 차단함으로써 통증과 염증을 조절한다고 생각된다. celecoxib과 rofecoxib와는 달리 이 약물들은 위 내부표면의 유지를 돕는 효소인 cox-1도 억제한다. cox-1을 억제함으로써 원치않는 위장반응인 위장장애와 궤양을 일으킨다.

참고 자료

은종영 외 5인, 개정3판 최신약리학, 현문사;서울, 2005, pp163-175.
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