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[공학]아세틸렌제조공정카바이드법

저작시기 2007.01 |등록일 2007.04.18 | 최종수정일 2014.04.28 워드파일MS 워드 (doc) | 4페이지 | 가격 2,000원

소개글

아세틸렌 제조의 일반적 방법에 대한 자료 조사

목차

1. 아세틸렌이란?
2. 아세틸렌의 제조법
3. 아세틸렌 화학 공업
4. 아세틸렌의 용도
5. 공정의 종류
읽을거리

본문내용

1조 설계과제
아세틸렌(acetylene)을 제조하는 공정은 매우 다양하다. 네 가지 서로 다른 아세틸렌의 제조공정을 선정하여 각 공정들에 대한 정성적 공정 흐름도를 작성하고, 각 공정의 핵심적인 차이점을 기술하라. 이러한 차이점을 근거로 각 공정을 아세틸렌 제조공정으로 채택했을 떄의 유리한 점과 불리한 점을 설명하라. 아세틸렌 제조공정의 설계시 추가적인 정보가 필요한 중요 설계항목이 무엇인지 설명하라.

1. 아세틸렌이란?
에틴이라고도 불린다. 아세틸렌계 탄화수소 중에서 가장 간단한 것으로 무색으로 폭발하기 쉽고 독성이 있는 기체이다. 순수한 것은 좋은 냄새가 난다. 비점 -83.6℃ 3중점 -81.5℃ (900torr) 물에는 상온에서 거의 1:1(체적비)로 녹고 유기 용제에도 녹는다. 아세톤에는 특히 잘 녹는다. 탄화 칼슘 (카바이드)에 물을 작용하여 얻는다. 공업적으로는 천연가스나 석유에서 아크분해법 부분연소법등 탄화수소의 열분해로 에틸렌과 함께 얻어지는 경우도 있다. 부분적으로 환원하면 에틸렌이 생긴다. 3중결합을 가지므로 반응성이 풍부하고 첨가나 중합을 일으키기 쉬운데 물이 첨가되면 아세트알데히드가 생긴다. 염화수소아세트산이 첨가되면 염화비닐아세트산비닐이 생기는 데 이들은 합성수지 합성섬유등 단량체로도 쓰인다. 아세틸렌은 에틸렌에 비해 친핵성 시약을 첨가하기 쉽고 레페반응으로 더 많은 첨가반응이 일어난다. 중합에의해 벤젠비닐 아세틸렌폴리엔등이 얻어진다. 또 3중결합을 가진 탄소원자에 결합한 수소원자는 금속과 치환되기 쉬워 아세틸리드가 생긴다. 아세틸렌은 고온에서 완전 연소하므로 산소 아세틸렌화염으로도 쓰인다

참고 자료

없음
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