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아민반응

저작시기 2007.01 |등록일 2007.04.13 | 최종수정일 2016.01.12 한글파일한컴오피스 (hwp) | 5페이지 | 가격 1,500원

소개글

아민반응 실험보고서 (예비+결과)

목차

없음

본문내용

실험제목
아민 반응
실험목적
아닐린(Aniline)의 아세틸화(Acetylation)반응으로 아세트아닐리드를 제조한다.
실험이론
아닐린이란?
CH6H5NH2로 대표적인 방향족아민이다. 물에는 약간 녹으며 에탄올․에테르․번젠 등에 잘 녹는다.
◉아세틸화(Acetylation)란?
유기 화합물 중의 히드록시기 -OH나 아미노기 -NH2 수소원자를 아실기의 일종인 아세틸 CH3CO-로 치환하는 반응이다.
◉아센트산 무수물( Acetic anhydride)이란?
화학식 (CH3CO)2O,물에는 약 2.7% 녹아 서서히 반응하여 아세트산이 된다.
아세트산 무술물(acetic anhydride)은 실험실에서의 합성에 쓸모가 있다. 이 산무수물은 수용액에서 아민을 Acyl화 시킬 수 있을 정도로 가수분해반응이 늦게 일어나며 생성된 amide는 순도나 수득률이 매우 좋다.
하지만 ortho-나 pata-nitroaniline과 같이 비활성 아민에 사용하기에는 부적합하다.
◉아닐린은 무수 아세트산을 이용하여 아세틸화시킬 수 있다. 가끔 아세트산 염소를 사용하기도 하는데 아세트산 염소는 HCl을 방출하여 HCl이 반응하지 않는 아닐린과 반응하여 아세틸반응이 일어날 수 없는 아닐린의 염화수소염을 만들기 때문에 잘 사용하지 않는다.
아세틸화(Acetylation)는 1차 또는 2차 amine을 보호하기 위해 종종 쓰인다. Acetylated amine은 산화가 잘 안되며 방향족치환반응에 대해 반응성이 적고 아세틸화 안된 아민(amine)이 일으키는 많은 반응을 일으키지 않는다. 아미노(amino)기는 산이나 염기에 의해 가수분해되어 쉽게 재생가능하다. 아닐린에 acetic anhydride와 sodium acetate를 넣으면 acetanilide가 된다. 물에 녹지 않는 아닐린을 먼저 염산으로 처리하여 수용성 염산염으로 만든후 여기에 acetate를

참고 자료

유기화학실험(광림사) , 학과 홈페이지
네이버 지식검색(아민반응)
유기화학실험(대웅)
http://blog.naver.com/eris8766?Redirect=Log&logNo=80008439925
http://blog.naver.com/kimgh0416?Redirect=Log&logNo=140018230917
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