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[간호학]아동간호학 가와사끼병(MCLS)케이스 스터디

저작시기 2004.05 |등록일 2007.04.02 한글파일한컴오피스 (hwp) | 9페이지 | 가격 1,000원

소개글

가와사키병에 대한 문헌고찰과 케이스스터디 모두 있습니다.
약물, 검사 ,사정자료 모두 갖추고있습니다.

목차

[원인]

[역학]
[병태생리]
[증상]
[진단]
<가와사끼병의 진단 기준>
[치료 및 경과]
< case report >
(1) 간호과정
A. 자료수집
① 일반적 사항
② 간호력
③ 질병양상(건강력) : 질환에 대한 문헌고찰
④ 과거력
⑤ 가족력
⑥ 신체검진
⑦ 치료계획
치료약물
⑧진단적 검사
B. 간호진단 및 수행

본문내용

◎가와사끼병 (Mucocutaneous lymph node syndrome; MCLS)◎

가와사끼병은 급성 열성 혈관염으로1967년 일본에서 처음 보고된 후로 전 세계적인 분포를 보이고 있다. 이 질환은 최근에 들어 소아 연령에서 가장 흔한 후천성 심장질환으로 부각되었다. 치료하지 않으면 약 20%정도에서 관상 동맥에 합병증이 발생하고 이는 심근 경색증 또는 급사의 원인이 되기도 한다.
[원인]
원인은 아직 불명이다. 특정 연령층이 이환되고 지역적 및 계절적인 호발 현상이 있어서 어떤 감염과 관련이 있을 것으로 생각되지만 특정한 병원체는 아직 발견되지 않았다. 지금은 유전학적 소인이 있는 소아에서 비교적 흔한 병원체의 감염에 의하여 유발되는 면역학적 반응이 가와사끼병을 일으킨다고 추정되고 있다.
[역학]
국내의 역학 조사(1994-1996)에 의하면 연간 500례 이상이 발병하였고, 주로 4세 미만의 영유아에서 흔하여 80% 정도를 차지하였다. 평균 연령은 28개월이었고, 남녀 비는 1.6이었다. 가족 증례는 1%정도이고 재발률은 2%였다.
[병태생리]
가와사끼병은 중간 크기의 혈관을 주로 침범하는 전신성 혈관염이다. 급성기와 아급성기에는 혈관내피 세포와 평활근 세포의 염증과 부종이 관찰된다. 초기에는 다형 백혈구가 침윤되나 곧이어 단핵구들로 대치된다. IgA 형질 세포(plasma cell)가 주로 관찰된다. 혈관들은 벽이 약해져 늘어나며 경우에 따라서는 동맥류가 생기고 이곳에 혈전이 생기기도 한다. 회복기에는 손상된 혈관들이 점차적으로 섬유화되며 내피의 증식이 발생하여 시간이 경과함에 따라 혈관이 협착 또는 폐쇄될 수 있다.
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