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아세틸아닐라이드의 합성

저작시기 2007.01 |등록일 2007.03.21 | 최종수정일 2014.08.11 한글파일한컴오피스 (hwp) | 9페이지 | 가격 3,500원

소개글

아세틸 아닐라이드의 합성에 관한 실험보고서 입니다.
아세틸화와 아세틸화제에 대해서 자세하게 조사하여 작성한 보고서입니다.

목차

1. 실 험 목 적
2. 실 험 이 론
★아세트아닐리드의 합성
★ 아세틸화(acetylation)
★ 아세틸화제
3. 실 험 방 법
4. 실 험 기 구 및 시 약
5. 실 험 장 치
아스피레이터 aspirator

본문내용

★ 아세틸화(acetylation)
아실화의 하나. 유기화합물 중의 히드록시기 -OH나 아미노기 -NH2의 수소원자를 아실기의 일종인 아세틸 CH3CO-로 치환하는 반응이다. 1차아민 R―NH2및 2차아민 RR‘―NH의 질소원자와 결합하고 있는 수소원자나 알코올 R―OH 및 페놀 Ar OH(Ar는 방향족고리잔기) 중의 산소원자와 결합하고 있는 수소원자는 특히 아세틸화를 일으키기 쉽다. 이들을 구별하기 위하여
① N―아세틸화, ② O―아세틸화라고 부른다.

R―NH2 → RNHCOCH3 …… ①
R―OH → ROCOCH3 …… ②


아미노기의 아세틸화는 아세트산무수물을 작용시키면 쉽게 진행된다. 알코올이나 페놀의 아세틸화는 염화아세틸 또는 아세트산무수물을 사용해서 반응시키는 것이 보통이다. 아세틸화에 쓰이는 시약을 아세틸화제라고 하며, 염화아세틸․아세트산무수물이 사용되나 그밖에 빙초산․케텐․브롬화아세틸 등을 쓰기도 한다.






- 방향족 탄화수소의 알킬 유도체를 합성하는 방법 중에 잘 알려진 반응으로, Wurtz-fitting 반응과 Friedel-Crafts반응이 있으며, 후자의 경우는 Acyl유도체도 합성할 수 있어 Friedel-Crafts반응은 탄화수소 합성법과 케톤 합성법으로 나누어 생각할 수도 있다.
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★ 아세틸화제
아세틸화에 쓰이는 시약을 아세틸화제라고 하며, 아세틸화제로서는 무수초산 만을 사용하거나 빙초산만을 사용할 수도 있다. 그러나 이들은 단독으로 사용하는 경우보다 혼합액으로 사용하는 경우가 훨씬 더 아세틸화가 용이하게 일어나고 수량도 좋다. 또한 염화아세틸(), 케텐, 브롬화아세틸 등도 아세틸화제로 이용되고 있다.

참고 자료

없음
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