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전기영동 후 Gel로부터 DNA를 추출하기 위한 방법

저작시기 2007.03 |등록일 2007.03.18 한글파일한컴오피스 (hwp) | 2페이지 | 가격 300원

소개글

유전공학 시간에 배울 수 있는 가장 기본적인 실험인 전기영동을 한 후 gel에 남아있는 DNA를 추출하기 위한 방법을 조사하여 정리하였다. 원문을 조사하였으나 유전공학 실험용어가 본래 영어가 사용되고 한국어로 번역 할 경우 의미전달이 제대로 되지 않을 것을 우려하여 번역은 하지 않았다.

목차

Dialysis tubing (semi-permeable membrane, Visking tubing)
Paper strip method

본문내용

Dialysis tubing (semi-permeable membrane, Visking tubing)
(1) Freeze the gel slice at –20C for 30 minutes.
This is to make it easier to handle the gel slice

(2) Cut a 5cm length of dialysis tubing and rinse it inside and out with distilled water. Then rinse it with the same buffer used for the gel (eg. 0.5 x TBE) and leave it submerged in a small beaker of this buffer. Seal one end with a dialysis clip. Dialysis tubing (Sigma D9777) is purchased in rolls (dried), prepared by boiling and stored submerged in buffer at 4C. Dialysis clips are Sigma Z37,096-7.

(3) Insert the frozen gel-slice into the tubing and add 200–400µL of buffer (eg. 0.5 x TBE). Seal the other end of the tubing with a second dialysis clip. The buffer around the gel-slice must be the same as the buffer inside the gel

참고 자료

없음
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