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유전자 치료제

저작시기 2006.01 |등록일 2006.12.26 파워포인트파일MS 파워포인트 (ppt) | 39페이지 | 가격 4,000원

소개글

생물공정공학 세미나 자료

목차

유전자 치료의 정의
유전자 치료제의 시장현황
경제적 가치
핵심소재와 기술
유전자 치료제 SWAT 분석
성공사례

본문내용

관련 제품
ReMDR(함암보조 치료제)
유전자 치료제 ReMDR은 약물 내성 유전자 (multi-drug resistance : MDR)를 인체 내에 전달하는 생물학적 제제로서 레트로바이러스 벡터를 사용하여 제조되었습니다. 지금까지의 유전자치료제는 대부분 삽입된 유전자 자체가 치료 효과를 나타내도록 디자인되어 있으나 ReMDR의 경우에는 항암 화학요법 사용시 치료 효과를 극대화하기 위해 만들어진 제품입니다. ReMDR을 이용해 환자의 조혈줄기세포에 MDR 유전자를 넣어주고 화학요법을 실시하게 되면 암세포는 약제들의 독성효과에 의해 파괴되는 반면, 정상 조혈세포들은 내성을 갖게 되어 항암제의 독성효과로부터 보호될 수 있게 됩니다.

VM106(만성육아종 치료제)
만성육아종 질환 (Chronic Granulomatous Disease, CGD)은 체내에 침입한 외부 병원체를 없애는 데 중요한 역할을 하는 산소 대사물 (superoxide)을 생성하는 백혈구 내의 효소인 NADPH oxidase complex의 유전적인 결함으로 발생하는 면역결핍질환입니다.
치료로는 항생제, 면역증강제를 사용한 감염에 대한 철저한 예방이 가장 중요하며, 현재 제한적으로 유전자치료의 임상시험이 계획되거나 시행된 바 있습니다. 유전자치료법을 통해 NADPH oxidase complex를 발현하는 백혈구로 분화할 수 있는 조혈모세포에 정상 유전자를 전달할 수 있으므로, 이론적으로 유전자치료가 만성육아종 질환을 치료할 수 있는 가장 효과적이고 근본적인 방법이라 기대할 수 있습니다.
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