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[생화학]노화와 장수유전자

저작시기 2006.12 |등록일 2006.12.17 한글파일한글 (hwp) | 25페이지 | 가격 500원

소개글

어떤 영향들이 노화에 영향을 미치는지...
노화에 관련된 유전자들에는 어떤것들이 있는지...

목차

1. 노화의 원인
(1)텔로미어
(2)활성산소
2. 장수유전자
(1)Sir2
1)Sir2 유전자란?
2)Yeast에서 Sir2 mechanism
(2)포유류에서의 Sir2 : siRT
1)siRT1 유전자란?
2)siRT1의 영향
3)siRT1을 활성시키는 칼로리 제한
4)세포내 Sirtuin 계통의 효소들
5)수명을 연장시키는 유전적 경로
(3)암피피신 단백질

본문내용

Ⅱ. 노화의 원인과 장수유전자

1. 노화의 원인

(1)텔로미어(Telomere)

그림1-염색체 구조
텔로미어란 염색체 양 끝에 존재하는 말단 부위를 의미하는 단어다. 짧은 길이의 유전자 조각이 반복된 구조로 이루어져 있다. 세포에게도 태어나서 사멸할 때까지 일생이 있다. 이 기간 동안 세포는 자신의 몸을 수십 회에 걸쳐 분열시킨다. 이 과정에서 유전 정보를 담고 있는 염색체는 분열하기 전 2배로 늘어난다. 그런데 어떤 이유에서인지 염색체가 분열을 거듭할수록, 즉 세포의 노화가 진행될수록 텔로미어의 길이가 짧아진다는 설명이 있다. 그렇다면 생식 세포인 정자처럼 체세포에 비해 짧은 시간 내에 무수히 분열하는 경우는 어떨까? 만일 그대로 방치했다가는 텔로미어가 순식간에 짧아지는 탓에 정자의 생명은 그리 오래 가지 못할 것이다. 이를 방지하기 위한 장치가 텔로미어를 만드는 효소인 텔로머라제이다. 생식 기관, 조혈 기관, 그리고 피부와 같이 세포 분열이 왕성한 곳에서 활약을 펼쳐 텔로미어가 줄어들지 못하게 만드는 역할을 한다. 따라서, 세포에서 텔로머라제의 활성도가 낮아졌다면 텔로미어의 길이가 짧아졌음을 의미한다.
텔로미어(Telomere)의 처음발견은 1978년 Blakburn과 Gall에 의해 처음 발견되었다. 이들은 보고서에서 원생 동물류의 유전자에, 텔로미어가 반복되는 분자 염기의 배열이 있다고 제시했다. 그 이래로 이 분야에 많은 연구가 계속되어 왔으나, 텔로미어의 세포 내에서의 진정한 역할이나 세포내 조절에 관하여 알려진 것은 거의 없었다. 1994년, 미국의 Geron 회사의 한국인 김남우 박사가 세계에서 가장 권위있는 잡지 Science지에 PCR방법을 이용하여 세포 내의 텔로머라제를 측정할 수 있는 방법(Telomeric Amplification Protocol Assay, TRAP assay)을 발표했고 이 방법이 기존의 암 진단 방법에 비하여 정확하고 신속한 탁월함을 보였다. 그 이후 불과 2년 안에 이 분야에 관한 수많은 논문이 쏟아져 나왔으며, 텔로미어의 세포 내에서의 역할이 조금씩 밝혀져, 텔로미어가 세포의 노화와 암의 발전에 매우 중요하다는 것이 밝혀졌다.

참고 자료

1. Jeong-soo Park, Woong-yang Park, (2001)
Down-regulation of amphiphysin-1 is responsible for reduced
receptor-mediated endocytosis in thesenescent cells

2. Matt Kaeberlein1*, Di Hu2, Emily O. Kerr, Mitsuhiro Tsuchiya
(2005) Increased Life Span due to Calorie Restriction in
Respiratory-Deficient Yeast

3. Murnane JP (2002) Telomere and chromesome instability
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