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[유기화학]유기화학실험 Grignard실험

저작시기 2006.11 |등록일 2006.12.10 | 최종수정일 2017.11.21 한글파일한글 (hwp) | 6페이지 | 가격 6,000원

소개글

유기화학 Grignard 반응

목차

★ 실험목표
1. 이론(실험원리)
2. 기구와 시약
3. 실험방법
4. 실험결과
5. 고찰
6. 결론
7. 참고문헌

본문내용

★ 실험목표 : 무수, 무산소 조건에서 유기금속시약인 grignard시약을 제조하고, grignard와 ester에 첨가반응을 진행시키는 실험을 한다. 그리고 이 반응에 대하여 알아본다.

1. 이론(실험원리)
탄소는 결합을 이루게 되면 결합 내의 전자들이 더욱더 탄소쪽으로 강하게 쏠리게 된다. 이렇게 탄소가 전기적으로 음성의 전하를 띠고 있다면 그 물질을 carbanion(탄소음이온)이라고 한다. 이러한 이유는 탄소의 전기음성도는 2.5이고 이것과 결합하는 금속의 전기음성도는 이렇듯 유기 공유성 결합을 띠는 .있다고 말할 수 있다. 유기금속화합물이 유기시약으로서 유용함을 보이고 있는 이유는 바로 이러한 유기금속화합물들의 carbanionic 성격을 가지고 있기 때문이다. 유기금속화합물에 대표적인 물질에는 유기리튬화합물과 우리가 제조하게 될 유기마그네슘화합물 즉, grignard reagent가 있다.
Grignard는 마그네슘의 노벨화학상을 받게되었다. grignard reagent는 유기 halogen으로부터 2족의 금속인 마그네슘과 반응시킴으로써 직접 얻을 수가 있다. R은 methyl이거나 primary, secondary, tertiary alkyl, aryl 등이 가능하다.




그리고 ester와 grignard reagent도 반응이 일어난다. 우리 실험에서는 브로모벤젠을 사용하여 만들어준다.


2. 기구와 시약
⑴ 기구
: 200mL 플라스크, 거름종이, 냉각기, 시험관, 분별증류장치, 삼각플라스크, 마그네틱바, 2neck 둥근 플라스크, 깔때기, 감압여과기
⑵ 시약


3. 실험방법
⑴ Grignard 시약의 제조
⑵ Grignard 시약과 벤조산 에틸과의 반응
⑶ 트라이페닐메킬카보늄이온
4. 실험결과
⑴ grignard reagent : 갈색물질이 생겨난다.
⑵ 트라이페닐메킬카보늄이온

참고 자료

① 유기화학실험(제2판) 정평진 편저/ 동문당/ p.254~256/ 2004.5.20
② 유기화학개론 조성준,고영신/ 자유아카데미/ p.294~303/ 1998.12.20
③ 유기합성화학 신광문화사/ p.101~102/ 1996.2.16
④ 유기화학(제4판) Mucurry. John/이영행 역자/ 자유아카데미/ p.318~321/ 1998.1.10
⑤ 유기화학(제3판) Francis A.Carey/유기화학교재연구회/ 자유아카데미
/ p.663~706/ 1997.3.17
⑥유기화학(제3판) k.peter c.vollhardt/규인선 외 5인 역자/ 탐구당/
/ p.279~286/ 1992.11.5
⑦ 유기금속화학 Akio yamamoto/ 김용주, 손태일, 이동환 역자 / 자유아카데미
/ p.110~113/ 1996.8.30
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