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세포 내 DNA colony PCR

저작시기 2006.01 |등록일 2006.11.27 워드파일MS 워드 (doc) | 1페이지 | 가격 1,000원

소개글

세포 내 DNA colony PCR에 대한 실험보고서 입니다.

목차

1.Title:
2.materials: 2
3.purpose:
4. Method
5. Result
6. Discussion

본문내용

4. Method
1) 배지에 배양 된 세포를 이쑤시개를 이용하여 떠낸다.
2) 이쑤시개를 이용하여 떠낸 세포를 colony lysis buffer 가 담긴 micro tube에 넣고 섞어
준다.
3) 5분간 vibrater에서 섞어 준다.
4) 모든 시약을 micro pipette을 이용 하여 master mix를 만든다.
5) master mix를 만들 때 template DNA는 colony 에서 추출한 것으로 한다.
6) master mix를 필요한 만큼 따내어 micro tube에 담는다.
7) micro tube에 넣은 master mix를 PCR 기기에 넣고 실행 한다.

6. Discussion
이번 실험은 첫 번째 실험했던 것과 거의 비슷해서 저번보다 쉽게 실험에 임할 수 있었다. 저번과 같이 이번 실험도 모든 조원의 결과가 제대로 나왔다. 이번 실험의 실패는 그래도 PCR과정의 문제 보다는 colony lysis buffer를 이용하여 세포의 DNA를 추출 하는 과정 자체에서 문제가 발생한 것 이라는 추측을 할 수 있다. 이유는 세포가 배양된 것이 작아 이쑤시개로 뜨는 과정에서 세포와 gel이 너무 많이 떠진 것도 있었고 세포가 안 떠진 것도 있을 수 있기 때문이다.

참고 자료

없음
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