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Cell count & haemacytometer

저작시기 2006.11 |등록일 2006.11.26 한글파일한컴오피스 (hwp) | 3페이지 | 가격 1,500원

소개글

haemacytometer 사용법과 실험과정, 총균수 계산방법

등등의 실험레포트. 그림도 포함 상세 설명

목차

Introduction
Material/and Apparatus
Procedure
result
Discussion
Reference

본문내용

Introduction

Cell counting (By haemacytometer)
세포 수를 측정하는 방법 중에서 직접 측정하는 방법에는 haemacytometer를 이용하는 것, 형성된 colony에 희석배율을 곱하여 생균수만을 측정하는 고체배지 이용법 두 가지가 있다. 여기서는 haemacytometer 이용법에 대하여 자세히 알아보기 위한 실험이다.

Material/
and Apparatus

haemacytometer, 광학현미경, effendorf tube, pipet(1000㎕ 200㎕), 팁, /
알코올, 증류수, sacchromyces cerevisea,

Procedure
배양액 내 세포 수는 Hemocytometer를 이용하여 수동적으로 측정할 수 있다. Hemocytometer는 표면에 가로, 세로 빗금이 그어져 있는 슬라이드 글라스로 규칙적인 사각형으로 분획된 두 개의 chamber를 가지고 있다. 우리는 각 chamber의 일정 부피로 된 사각형 구획 내에 존재하는 세포를 현미경에서 수를 세어 전체 배양액 내에 존재하는 세포의 농도 측정할 수 있다.

①sacchromyces cerevisea를 희석한다.
파이펫으로 증류수 900㎕ 과 100㎕의 sacchromyces cerevisea를 넣고
파이펫팅 하여 섞어 1/10의 희석 용액을 만든다.

②1/10의 희석 용액에서 100㎕를 파이펫으로 새로운 튜브에 옮기고 900㎕
의 증류수를 넣고 파이펫팅 하여 잘 섞어준다. (1/100희석 용액)

③ ②와 같은 방식으로 1/1000의 희석용액을 만든다.
*이들 cell이 뭉치게 되면, 이를 배양 하는데 있어 상당한 오차를 제공하기 때문에 파이펫팅 으로 잘 혼합시켜야 한다.
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