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니트로 벤젠 합성

저작시기 2006.10 |등록일 2006.11.09 한글파일한컴오피스 (hwp) | 7페이지 | 가격 700원

소개글

절대 후회 안함!!!A_+++++++ ^^고찰 잘 적었음

목차

제목
목적
이론
시약및 기구
실험방법
결과DATA
고찰

본문내용

3. 이 론
{니트로벤젠 [nitrobenzene] }
벤젠을 혼합산으로 니트로화하면 얻어지는 방향족 니트로화합물.
분자식 C6H5NO2. 무색의 액체로서 분자량 123, 녹는점 5.8℃, 끓는점 211℃, 비중 1.2(0℃)이다. 물에는 잘 녹지 않지만, 유기용매(有機溶媒)와는 잘 섞인다. 수용액은 단맛이 나며, 환원시키면 니트로소벤젠, N-페닐히드록실아민을 거쳐 아닐린이 된다. 1834년 E.미처리히가 처음으로 합성했으며, 벤젠을 황산과 질산의 혼합산 속에서 니트로화시켜 얻는다. 아닐린의 원료로 염료공업에서 중요하고, 또 유기반응의 용매로도 사용된다. 또한, 약한 산화작용을 나타내므로 온화한 산화제로 이용된다. 니트로벤젠은 독성이 강하고 피부에 흡수되기 쉬우므로 취급할 때 조심해야 한다.

{니트로화반응}
니트로화 반응은 수수한 진산, 진한 황산과 질산의 혼합물 그리고 빙초산 또는 acetic anhydride의 질산 용액에 의하여 진행될 수 있으며, 적절한 니트로화 반응의 시약 선정과 반응 조건은 니트로화 반응을 시키는 화합물의 반응성과 니트로화 반응 매체 안의 용해도 그리고 생성물의 분리와 정제의 용이성 같은 요소들에 근거를 둔다. 니트로화 반응은 방향족 친전자성 치환반응의 가장 중요한 예이며, 방향족 니트로 화합물은 주로 고성능 폭약 혹은 보조 장약(TNT, tetryl)같은 것에 용도가 제한되어 있기는 하나 아민의 제조와 관련된 화합물(benzidine, p-aminophenol)의 합성 중간체로도 매우 유용하다.

참고 자료

※네이버, 엠파스 검색
※유기화학 실험 교재
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