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[간호]ALS

저작시기 2006.04 |등록일 2006.05.23 한글파일한컴오피스 (hwp) | 7페이지 | 가격 800원

소개글

근위축성 축삭경화증에 대한 것입니다.
여러 책을 보고 비교 한 것입니다.
깔끔하게 정리해서 보기 좋으실 것입니다.

목차

1. 정의
2. 병태생리
3. 증상
4. 진행과정
5. 진단방법
6. 치료 및 간호

본문내용

1. 정의

추체로의 퇴화로 뇌간 및 척수와 상․하 운동 신경원을 침범하는 점진적으로 진행하는 퇴행성 질환으로 치명적인 질환이다. ALS에서는 대뇌 및 척수의 운동신경원이 선택적으로 파괴되기 때문에 "운동신경원 질환"으로도 불리며, 1930년대 이 질병을 앓았던 야구선수의 이름에 기원하여 "Lou Gehrig씨 병"으로도 불린다.
1830년 Bell에 의해 처음으로 기술되었으며, 1874년 Charcot에 의해 ALS로 명명되었다. ALS는 질환명이 의미하는 바와 같이 임상적으로 근 위축, 근력약화, 섬유속성 연축 등을 특징으로 하는 퇴행성 신경계 병변이다.
발생빈도는 일반적으로 인구 100,000명당 4~6명이며 남자가 여자보다 발병률이 2:1정도로 더 높다. 5년 생존율 20%, 10년 생존율 10%정도이고, 질병의 발생시기는 40~70세 사이
이며 50~60세에서 가장 흔히 나타난다.

2. 원인과 병태생리

․ 원인은 잘 알려져 있지 않으나 바이러스, 대사 장애 (척수 내 칼슘 대사 장애와 침전), 감염, 독성물질(알루미늄, 납), 자가 면역장애 그리고 특별한 생활 사건들로 추정된다.
․ 병태 생리적으로 ALS에서는 중추신경계의 운동신경세포(motor neuron)가 파괴됨으로써 근육들이 운동신경의 자극에 대해 적절한 운동기능을 나타내지 못하게 된다. 반면 신체에 분포된 감각신경, 자율신경 등은 거의 침범되지 않으므로 임상적으로 감각이상 또는 자율신경 장애는 거의 나타나지 않는다.
․ 근위축성 측삭경화증의 약 10%는 가족내 일정한 유전성을 보이지만, 대부분에서는 산발성으로 발병된다.
․ 근위축성 측색 경화증 : 척수, 뇌간(특히 7번, 8번 뇌신경) 및 운동피질 영역의 운동신경상실 - 근육 쇠약, 근 위축, 그리고 다양한 추체로의 증상을 나타낸다.
․ 근위축성이란 - 전각세포가 퇴화되어 오는 근 위축을 말한다.
․ 축색경화증은 - 피질 척수로의 수초 탈락과 관계가 있다.
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