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[공업화학실험]아세트아닐리드 합성 결과 보고서

저작시기 2006.05 |등록일 2006.05.09 한글파일한컴오피스 (hwp) | 4페이지 | 가격 300원

소개글

아세트아닐리드결과 보고서

목차

◆실험 DATA
1. 그래프
2.아세트아닐라이드의 이론양을 계산하고 수율을 구하여라.
4.opinion

본문내용

4)무수초산을 초산과 함께 사용하는 이유는 무엇인가?
아세틸화제로서는 무수초산만을 사용하거나 빙초산만을 사용할 수도 있으나 이들은 단독으로 사용하는 경우보다 혼합액으로 사용하는 경우가 더 아세틸화가 용이 하게 일어나고 수율이 좋아지게 때문에 함께 사용하게 된다.

5)아세틸화와 아세틸화제에 대하여 설명하라
아세틸화 반응은 말 그대로 아세틸(CH3-CO-)그룹을 산소나, 질소 등을 포함한 친핵성기에 도입시키는 반응입니다

식으로 표현하면

R-OH(또는 NH2) + CH3-CO-X(X는 이탈그룹) -----> R-O-CO-CH3 + HX
아세틸화 시약으로는 CH3-CO-X(X는 할로겐 등) 또는 아세트산 무수물


4.opinion
아세트아닐리드 합성을 통해서 아세틸화 반응에 대하여 깊이 있게 알수있었고 특히 더 좋은 수율을 얻기 위해 무수초산만 사용하거나 그리고 빙초산만을 사용하지 않고 혼합하여서 사용한다는 것도 기본적으로 결과보고서를 적으면서 알수있게 되었다. 반응기에 반응 시키면서 조원들이 돌아가면서 시간과 온도를 체크하면서 성의를 다해서 참 좋은 실험이 되었고 특히나 유기화합물의 수소 원자를 아실기(RCO-)로 치환하는 반응을 아실화 반응이라는 것과 실험에서는 아세트산을 사용하므로 아세틸기가 붙는다 해서 따로 아세틸화(acetylation)이라고도 부른다는것을 알수있었다. 질소에 있는 비 공유 전자쌍은 염의 형성뿐만 아니라 다른 많은 아민의 반응의 주역을 맡는다. 사실 질소 원자에서 일어나는 대부분의 아민 반응은 그 전단계가 질소의 비공유전자쌍이 참여하는 결합의 형성됨을 알 수 있고 이것의 전형적인 예가 아실화, 실험에서는 산염화물 산무수물 또는 에스테르가 아민과 반응해 아미드를 만들어 보고 수율을 구하고 측정해보았습니다.
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