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[화학실험]에스테르 반응 실험(아스피린 합성 실험)

저작시기 2002.05 |등록일 2006.05.09 한글파일한컴오피스 (hwp) | 5페이지 | 가격 1,500원

소개글

유기산이 알코올과 반응하여 에스테르를 형성하는 에스테르화 반응의 원리를 이용하여 아스피린을 합성하고 그 특성을 알아본다.

목차

1.목 적
2.이 론
3.실 험
4.계산 및 결과
5.결과 분석 및 검토

본문내용

살리실산
⇒ 해열 진통제로 이용되며, 아스피린의 원료로 사용된다
-OH기와 -COOH기 가 ortho위치에 결합되어 있는 페놀성 산이다.
나트륨염 또는 에스테르화된 형태로서, 오랫동안 의약품으로 이용된다.
천연에 여러 가지 형태로 존재하고 있으며, 특히 살리실산의 메틸에스테르는 노루발풀 기름의 주성분을 이루고 있다.
이것은 조미료로 사용되며, 또한 근육의 타박상에 문질러서 바르는 약으로도 사용된다. 살리실산은 페녹시화나트륨과 이산화탄소를 가압하에서 가열하여 공업적으로 합성한다.

-에스테르
⇒ 유기산의 유도체이다.
일반적으로 에스테르는 산을 촉매로 사용하여 유기산과 알코올과 반응시키면 얻어진다.
-반응법

알코올 산 에스테르

이렇게 합성되는 에스테르는 대부분 아주 향긋한 냄새를 갖는다.
예를 들면 쟈민스의 향기는 벤질 아세테이트 때문이고, 오렌지의 향기는 옥틸아세테이트, 바나나에는 n-펜틸아세테이트, 파인애플의 향기는 부틸부티레이트가 그 향기의 주요 원인이 되는 물질이다.

-아스피린
아세틸살리실산에 대한 Bayer사의 상품명으로, 1899년 Dress에 의해 의약품으로 개발된 이후 널리 이용되고 있다.
아스피린의 합성은 살리실산의 페놀성 -OH기를 아
3.실 험(Experimental)
1).실험기기 및 장치
-실험기기 : 1. Beaker 및 삼각플라스크
2. Alcohol lamp 및 석면망, 삼발이
3. 건조기, 감압 여과장치 및 물중탕
4. 온도계, 뷰렛, 피펫 및 모세관, 스포이드

2).시 약 : 1.Salicylic Acid【C6H4(OH)COOH】분자량 138.13
2. Phosphoric Acid 【H3PO4】분자량 98.00
3. Acetic Anhydride 【(CH3CO)2O】분자량 102.09
4. 증류수 【H2O】분자량 18

3).실험순서 및 방법
1. 살리실산 4g을 50ml 삼각플라스크에 넣고 무수 아세트산 10ml를 용기 벽을 따라 흘려 넣어 용기 벽에 묻은 살리실산을 모두 씻어 내린다.
2. 위 용액을 물중탕에 장치하고 인산을 8~10방울 가한다.
➜ 5분간 85-90℃로 유지하여 반응을 완결시킴
3. H2O 4ml를 가하여 미 반응 무수 아세트산을 분해
4. 아세트산의 증기가 더 이상 발생하지 않으면 물 중탕에서 꺼내어 H2O 40ml를 가하고 결정이 석출되
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