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[약리학]협심증 치료약물

저작시기 2006.03 | 등록일 2006.03.30 한글파일 한컴오피스 (hwp) | 9페이지 | 가격 1,000원

소개글

Benzodiazepine, HMG-CoA reductase inhibitors(statin) 의 약리작용에 대해 알아보고 약물의 부작용을 덜어주기 위한 완하제(Laxatives)의 약리작용에 대해서도 알아본다

목차

없음

본문내용

ⅠBenzodiazepines
가장 널리 사용되는 항불안제로 보다 효과가 크고 안전하기 때문에 불안치료에 Barbiturates와 meprobamate의 대용으로 사용

(참고) 불안 (Anxiety)은 원인 불명으로부터 발생한 것으로 보이며 긴장, 염려, 근심, 불안을 포함한 질환은 가장 흔한 정신장애이다. 심한 불안 증상은 공포시 나타나는 증상 (빈맥, 땀분비, 진전, 심계항진 등)과 유사하며 교감신경의 흥분을 일으킨다. 심한 만성 탈진성 불안증상은 항불안약으로 치료 혹은 정신 또는 행동요법으로 치료할 수 있다 모든 항불안약은 약간의 진정작용이 있으므로 동일약물이 임상적으로 불안제거약 및 최면약(수면유도약)으로서 작용한다.

1) 작용기전
(참고)
GABA: 중추신경계에서 주된 억제성 신경전도 물질
① GABA가 세포막에 있는 자신의 수용체에 결합
② 염소이온통로의 개방을 촉진시켜 Cl-의 전도를 증가
③ 염소이온의 유입으로 시냅스후 전위를 약간의 과분극(hyperpolarization)을 유도
④ 활동전위의 생성을 억제

● Benzodiazepine수용체 위치: 중추신경게에만 존재하고 GABA 뉴론과 평행하게 존재
● 작용기전
① Benzodiazepine은 GABA 수용체와 분리되어 있지만 그 수용체에 인전합 세포막에 존재하는 특수한 높은 친화성 부위에 결합
② 신경전달물질에 대한 GABA수용체의 친화성을 증강
③ 인접한 염소이온통로의 개방의 효율성을 증진
④ 작용이 교대로 과분극을 증강시키고 신경흥분발사를 억제
● Benzodiazepine의 임상적 효과는 GABA 수용체-염소이온통로 복합체에 대한 각 약물의 친화성과 밀접한 관계

참고 자료

카충 약리학 리핀코트 약리학
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