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[세포생물학]PCR 전기영동

저작시기 2006.03 | 등록일 2006.03.17 한글파일 한컴오피스 (hwp) | 7페이지 | 가격 8,000원

소개글

단백질을 이용한 PCR 전기영동입니다.
PCR 인트로와 결과 처리가 깔끔합니다.

목차

Contents
Ⅰ Introduction
1. PCR
1.1 PCR 정의
1.2 PCR 원리
1.3 PCR 과정
2. 중합효소 연쇄반응의 단계
3. PCR에 필요한 재료
4. PCR의 응용분야
5. 5. PCR 기계의 종류

Ⅱ. Material &reagents

Ⅲ. Methods

Ⅳ. Result

Ⅴ. Discussion

Ⅵ. References

본문내용

PCR 이란?
종합효소 연쇄반응(Polymerase Chain Reaction)은 특정 DNA 부위를 특이적으로 반복 합성하여 시험관내에서 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법으로서, 아주 적은양의 DNA를 이용하여 많은 양의 DNA 합성이 가능하므로 분자 생물학적으로 제한효소의 발견만큼 획기적인 것이라 할 수 있다. 즉 genomic DNA와 같은 아주 큰 DNA로부터 DNA 부분만을 선택적으로 증폭시킨 후 일반적으로 사용되는 agarose gel이나 polyacylamide gel 상에서 뚜렷하게 보이는 band호 가시화 할 수 있다.

1. PCR의 원리
Polymerase chain reaction(PCR)은 1983년 Mullis와 Faloona가 처음으로 개발한 시험관에서의 DNA 증폭 방법으로, PCR은 DNA 중합효소에 의한 DNA 복제 특징을 이용한 것이다. 유전자를 분석하고 연구하는데 있어서 가장 큰 문제점은 복잡한 전체 genome중에 연구하고자 하는 유전자가 희귀하다는 것인데, PCR은 특정 DNA Sequence의 copy수를 기하급수적으로 증폭시키는 것이 가능하여, 유전자 클로닝을 포함한 분자유전학, 의학생물학, 집단유전학등 생명과학의 전 분야에 혁신을 일으켰다

5. Discussion
사용한 것은 먼저 primer로써 이는 DNA의 방향성과 관련이 있는 용어이다.
primer는 원하는 target region의 상보적 strand의 각 5’부위의 끝에 있는 수십 base pairs 정도의 sequences대로 인위적으로 합성한 oligonucleotide 이다.
중요한 point는 상보적이라는 것과 3` end 에서 부터 Taq polymerase가 작용해 새로운 strand를 합성해 나가기 시작한다

참고 자료

1. 분자 생물학노트/ 한국과학기술연구원,생명공학 연구소/ 도서출판 한림원/ 1998’/ p 47~49
2. 분자세포생물학/ 저자: 박상대 아카데미서적
3. Bio Medical Resrtch/유욱준/ 신기획/ 1996‘/ pp 1~18
5. 유전자 클로닝 입문 제 3판 /강종문 외/월드 사이언스/ 1998`/pp236~257/
6. M.H.Gordon·R.Macrae, 1992, 초판, p.113∼133
7. www.zum.de/.../hupfeld/methoden/ pcr/Polymerase-2.gif
8. http://www.inrp.fr/Acces/biotic/biomol/techgen/images/pcr.gif
9. http://www.sclab.co.kr/lab_infor/test_guide.html
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