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[유기화학실험]친핵성 치환반응(Nucleophilic Substitution)

저작시기 2005.12 | 등록일 2006.03.05 한글파일 한컴오피스 (hwp) | 6페이지 | 가격 1,000원

소개글

정말 열심히 실험해서 작성한 리포트에요^^
NMR과 IR두 직접 찍어봤구요~고찰부분에 신경을 많이 썼답니다.^^
많은 도움 되시길 바랍니다.

목차

1.서론
2.실험
3.결과
4.고찰

본문내용

1. 서 론
친핵성 치환반응은 이분자성 친핵치환반응 (Sn2)과 일분자성 친핵성 치환반응 (Sn1)으로 나누어지는데 Substrate와 Leaving Group의 영향을 많이 받는다. 또한 알켄(Alkenes)을 형성하는 제거반응(Elimination)과 경쟁적으로 일어난다. 본 실험에서는 친핵성 치환반응의 메커니즘과 조건들을 알아보고자 한다.

2. 실 험
2.1 이론적 배경
2.1.1 Sn2
CH3—X > RCH2—X > R2CH—X > R3C—XSn2는 결합의 생성과 소멸이 동시에 일어나는 반응이며, Concerted reaction 이라 한다. 두 가지의 반응물이 동시에 반응 속도 결정에 영향을 주며, 생성물이 반응물보다 에너지가 낮아 지므로 ΔG0<0이다.

참고 자료

없음
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