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[유전공학] 유전공학의 이해

저작시기 2004.10 |등록일 2005.07.09 한글파일한컴오피스 (hwp) | 7페이지 | 가격 1,200원

소개글

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목차

1.개 요

2.정 의
1) DNA
2) 유전공학의 전반적인 DNA이용과정
3) 재조합 DNA기술(recombinant DNA technology)
4) 세포융합
5) 핵치환

3.장 점

4.단 점

본문내용

☞ 모든 조합의 DNA서열을 정한고 그에 해당하는 합성 DNA를 제조한다.
☞ 단백질의 특정부위의 짧은 합성DNA는 DNA probe로 사용된다.
☞ 메신져RNA는 매우 불안정함으로 잘 분해됨으로 안정한 DNA형태로 전환하여 사용한다.
☞ 메신져RNA는 역 전사 효소를 이용하여 DNA로 복제될 수 있다.
☞ 복제된 c DNA를 미생물 등에 도입시킨다.
☞ c DNA가 도입된 미생물들을 보관하여 새로운 구조 유전자의 추적에 이용된다.
☞ 이러한 단백질 유전자를 갖고 있는 미생물의 집단을 c DNA군이라고 한다.
* c DNA군
- 세포 단백질의 구조유전정보의 총집합이다.
- 이 안에서 목표 단백질 유전자는 probe DNA에 해당 c DNA를 선택적으로 결합하는 원리로 찾아
낸다.
☞ 미생물인 경우 메신져RNA는 capping이 되어 있지 않아 더 쉽게 분해 되는 성질을 가진다.
☞ 그런 이유로 미생물의 c DNA군의 제작은 더 어렵다.
☞ 그래서 미생물의 경우에는 일반적으로 미생물의 유전체DNA를 작게 절단한 후 미생물 등에 넣어
보관한다.
☞ 이러한 미생물 유전체절편 집단을 genomic library라고 부른다.
☞ 미생물 유전자인 경우 인트론이 없는 이유로 특정 단백질 유전자 선별실험에서 genomic library를
진핵 생물의 c DNA library처럼 사용한다.
☞ 세포 내 기능단백질 인 경우 양이 매우 적어 단백질 서열 결정이 어려운 경우가 있다.
☞ 이러한 경우에는 면역학적인 선별 법을 이용한다.
▸ 면역학적 선별법
- 이때 분리된 단백질을 이용하여 항체를 만든다.
- 그 단백질이 제조되는 폴리 리보솜에 부착한다.
- 그 결과 그 단백질의 합성정보를 가진 메신져RNA를 선별적으로 분리 해 낸다.
- 이와 같이 분리된 메신져RNA는 역 전사 효소를 이용해서 c DNA를 만들어 클로닝하여 보관한다.
☞ DNA합성을 통해서 유전자 확보를 할 수 있는 방법이 존재한다.
☞ 한 단백질에 해당하는 유전자의 서열이 알려져 있는 경우에 유전자합성을 통해 얻을 수 있다.
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